找到500条结果,用时0.294s
  • “仿制药大国”多重困局

    ...,目前国产药品基本全是仿制药,其中95%以上都是普通片剂、胶囊等,并且经常有超过100家甚至200多家企业生产同一品种药品现象,而从事缓释、控释等高端仿制药开发药企却很少。“国内一些仿制药品种本身技术含量就...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 鱼腥草事件直指中药现代化软肋

    ...知也不要求知道,但却直接输进血管里去了。而且目前质量标准只对含个别指标成分或有效成分进行定量定性,根本不足以保证产品安全。近年兴起指纹图谱技术虽然对中药质量有一定保障作用,但这种技术在中药领...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 新技术在中药配方颗粒中的应用

    ...代分析仪器应用技术  中药配方颗粒最核心问题是质量标准建立。天江牌中药配方颗粒在生产检测过程中凭借公司所拥有高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收光谱仪、紫外分光光度仪、薄层扫描仪、薄层数码成像...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 药用碳酸氢钠行业仍存在较强技术门槛

    ...品中高端产品,主要供医药工业用于生产注射剂或口服片剂,属碳酸氢钠中高端产品。随着人民生活水平不断提高,近年来我国药用碳酸氢钠需求量呈现稳定较快上升趋势。据统计:2010年我国药用碳酸氢钠行业共完成全...

    医药产业医药经济;原料药
  • 中药与西药研究的相互借鉴

    ...药炮制机理也进行深入研究。许多中成药还引入西药质量标准,有定性,有定量,对中成药质量控制、市场规范起到很大作用。科学是相互渗透,西药在发展剂型过程中或多或少受中药丸散膏丹启发,直到今天...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第8期;药物临床
  • 药明康德上海地区GMP制剂生产以及药物分析实验室通过欧洲药品管理局(EMEA)检查

    ...c-GMP标准生产车间生产用于临床试验固体口服制剂—片剂及胶囊剂。其药物分析实验室对于原料药和制剂分析方法,如效价、纯度以及溶解性方法进行开发和验证。该实验室也提供化合物稳定性试验以及原料药和临床研究用...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 中药药用辅料大有可为

    ...型最大使用剂量等。中药成分复杂,研究难度大,加上质量标准要求低,检测指标少,大部分中药所使用药用辅料没有进行相应研究,对中药疗效、安全性影响需要得到验证或者确认。药品监督抽验中,中成药不合格...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 2010年版药典二部附录Ⅹ

    ...时限或分散均匀性制剂,不再进行崩解时限检查。一、片剂:仪器装置:采用升降式崩解仪,主要结构为一能升降金属支架与下端镶有筛网吊篮,并附有挡板。升降金属支架上下移动距离为55mm±2mm,往返频率为每分钟30...

    词条2010年版药典附录
  • 地巴唑片的质量比较

    ...要求。结论5个厂家生产地巴唑片全部达到药典规定质量标准。【关键词】地巴唑;紫外分光光度法;溶出度地巴唑片在临床上用于轻度高血压和平滑肌痉挛治疗。由于本品在水中溶解度较差,为比较不同厂家产品质量...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期
  • 鲁抗医药:发展生态医药服务人类健康

    ...产基地,年产各类抗生素原料药12000吨、粉针剂30亿支、片剂100亿片、胶囊50亿粒、水针2亿支、大容量注射剂1.5亿瓶。自1966年创建以来,该公司始终专注于制药事业,以现代生物技术为手段,以高度社会责任感生产优质、安全...

    医药产业医药经济;企业观察

相关搜索: