...（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病...此处软骨不再发生坏死。治疗措施：1.针对可能的病因与发病机制的药物：这类药物适用于早期病人，旨在阻断病情发展，促进病变修复。常用的有：⑴亚硒酸钠和维生素E：针对病人体内有低硒的改变和膜损伤的表现而采用。一...
词条中医学；中医骨伤科；中医诊断学；中医病名；疾病...）合成减少有关。1.2治疗研究根据以上对糖尿病神经病变发病机制的认识，国内外学者在其治疗方面进行大量的研究工作。首先，包括DCCT及UKPDS等一系列临床研究证实，严格控制血糖虽能有效阻止糖尿病神经病变的发展，但是却...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第8期...处软骨不再发生坏死。【治疗措施】1.针对可能的病因与发病机制的药物这类药物适用于早期病人，旨在阻断病情发展，促进病变修复。常用的有：⑴亚硒酸钠和维生素E：针对病人体内有低硒的改变和膜损伤的表现而采用。一般...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...良的角膜标本上发现病毒颗粒，提示获得性病因的可能。发病机制：虽然Fuchs内皮营养不良中内皮的根本异常尚不清楚，但临床所见的发病机制有以下几方面。胶原组织产生增加：多在后弹力层后方及上皮下。正如许多其他角膜...
词条疾病；眼科；角膜病；角膜变性与营养不良；角膜营养不良...传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。发病机制：恶性萎缩性丘疹病发病机制还不清楚。有学者认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。组织病理：恶性萎缩性丘疹病的主...
词条疾病；皮肤科；皮肤血管病及淋巴管病...柱退行性疾病、肿瘤、血管性疾病和慢性刺激性病灶等。发病机制：交感神经链综合征因不同交感神经节受损，而导致相应临床表现。病理改变因原发病不同而异，感染性炎症引起，可见到细胞内空泡形成及脂肪变性，伴神经节...
词条疾病；神经内科；自主神经系统疾病...柱退行性疾病、肿瘤、血管性疾病和慢性刺激性病灶等。发病机制：交感神经链综合征因不同交感神经节受损，而导致相应临床表现。病理改变因原发病不同而异，感染性炎症引起，可见到细胞内空泡形成及脂肪变性，伴神经节...
词条疾病；神经内科；自主神经系统疾病...（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病...7%。未出现定位错误和神经功能恶化者。 3讨论 3.1发病机制 通常认为OLF与局部力学因素、代谢异常、家族遗传等关系密切。正常胸椎管硬膜外间隙内含有脂肪、血管及疏松结缔组织，再加上蛛网膜下腔脑脊液使胸椎管...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第7期