...，滤过，取滤液少量，置蒸发皿中蒸干，滴加三氯化锑的氯仿饱和溶液，再蒸干，显紫色。 2.2薄层层析［2］取本品粉末3g，加氯仿100ml，置水浴上加热回流1h，弃去氯仿液，药渣挥干溶剂，加水3ml，搅拌湿润后，加水饱和正...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第7期；药物与临床...含量。双波长薄层扫描分析仪(CS*930型，日本岛津)。Rg1以氯仿-甲醇-水(25：10：1)为展开剂，Re以正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)10℃下放置下层液为展开剂；10％硫酸乙醇为显色剂，以硅胶G为吸附剂，Rg1：(入s=535nm，入R=660n...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...含量测定项下滴定后的溶液适量，加氨试液使呈碱性，用氯仿适量振摇提取，取氯仿液，蒸干，残渣显托烷生物碱类的鉴别反应（附录Ⅳ）。 (2)取本品1ml,加水5ml、浓氨试液5ml,用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚液，蒸...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版一部...种溶液及阴性对照液各10μl，点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液（20：5：0.5）为展开剂。展至10cm，取出，晾干。喷以0.5％的茚三酮乙醇液。105℃烘约10min。结果：供试品色谱中，与对照品在相同Rf值处显相同红色...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2005年第1卷第2期...瓶中，分别精密加入大黄素对照品溶液（浓度为1.26mg/ml，氯仿制）0.8ml、1.0ml、1.2ml，按2.8项下方法制备供试品溶液，按上述色谱条件测定，计算回收率，平均回收率为97.27%，RSD=1.42%，见表1。 表1回收率试验结果（略） 2.8...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第1期；论著...不干扰测定，所得结果与理论值一致；而气相色谱法采用氯仿作溶剂，不同的处方其辅料对FH的溶出有干扰，可能导致测定结果偏低，应引起重视。关键词 盐酸芬氟拉明 反相高效液相色谱法 气相色谱法 比较研究盐酸芬氟...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...10μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水（13：7：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%的硫酸溶液，于105℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...，残渣加浓度为1mol/L盐酸溶液400ml回流水解3h，然后用120ml氯仿分4次回流萃取，30ml/次，合并氯仿萃取液并加适量蒸馏水洗至中性，回收氯仿。残渣加氯仿溶解并转移至10ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，即得［3，4］。 2.3.2游...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...水20ml稀释,用浓氨试液调节pH值至10,移入分液漏斗中，用氯仿提取2次，每次20ml，分取氯仿液，水洗2次，每次10ml，分取氯仿液,挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄连对照药材1g，加甲醇10ml，置水浴上回流10分钟...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂以V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5为展开剂，建立了薄层色谱扫描法测定痕量药物尼莫地平的新方法。其Rf值为0.48。扫描波长为365nm，该法的最低检出限为0.005μg，相对标准偏差为2.94％，工作曲线的线性范围为0.0...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例