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  • 双氯芬酸钾片

    ...照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和(杂质Ⅲ按校正后的峰面积计算)不得大干对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。含量均匀度:取本品1片,置100ml(规格:25mg)或50ml(规格:12.5mg)量瓶中,加70%甲醇溶液适量,超声振荡1...

    词条消炎镇痛药
  • 戴安P680型高效液相色谱仪(含自动进样器)使用操作规程

    ...五列为定量类型,一般以面积来定量(Area);第六列为校正类型a)单点校正一般做样都是单点校正,所以选第一项:过原点的直线(Linear),b)线性校正如果要做线性的话,就要选第二项:带截距的直线(LinearwithOffset)。其它设...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作
  • 阿莫西林胶囊的真伪鉴别

    ...量×样品的稀释倍数样品重量×规格×1000×100%注:式中的f为校正因子的平均值A峰面积  4.2测定结果见表3。  表3阿莫西林胶囊正品与伪品含量测定结果  5讨论  哈药集团制药总厂生产的阿莫西林胶囊与其伪品,在内外包...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;药物临床
  • 酒石酸美托洛尔

    ...图中如有与杂质Ⅰ保留时间一致的色谱峰,其峰面积乘以校正因子0.1后不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍(0.3%);其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍(0.3%);各杂质峰面积的和(杂质Ⅰ峰面积乘以校正因子0...

    词条β肾上腺素受体阻滞剂
  • 左卡尼汀口服溶液

    ...位不得仿制。尼汀峰与内标物质峰的分离度应符合规定。校正因子的测定取对氨基苯甲酸约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。另取左卡尼汀对照品约0.1g,精密称定,置50ml量瓶中,精...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 室内空气中总挥发性有机物的测定方法—毛细管气相色谱法

    ...,需经纯化处理,保证色谱分析无杂峰。K.1.4.1VOCS:为了校正浓度,需用VOCS作为基准试剂,配成所需浓度的标准溶液或标准气体,然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。K.1.4.2稀释溶剂:液体外标法所用的稀释...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 室内空气中二氧化碳的测定方法

    ...氧化碳的最佳色谱分析条件。E.2.7.2绘制标准曲线和测定校正因子在作样品分析时的相同条件下,绘制标准曲线或测定校正因子。E.2.7.2.1配制标准气在5支100mL注射器内,分别注入1%二氧化碳标准气体2mL、4mL、8mL、16mL、32mL,再用纯...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 室内空气中总挥发性有机物的测定方法—毛细管气相色谱法

    ...,需经纯化处理,保证色谱分析无杂峰。K.1.4.1VOCS:为了校正浓度,需用VOCS作为基准试剂,配成所需浓度的标准溶液或标准气体,然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。K.1.4.2稀释溶剂:液体外标法所用的稀释...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量

    ...茴香脑进样量在4.12—32.96μg范围内线性关系良好。2.6校正因子的测定精密称取萘1.25g,置25ml量瓶中,加醋酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。精密称取茴香脑对照品2.00g,置25ml量瓶中,加醋酸乙酯溶解并稀...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 氯甲烷及其杂质的气相色谱分析

    ...用TCD检测器,在癸柱上进行。  氯甲烷及其杂质的重量校正因子,是依据经验公式计算(列于表一),采用峰面积乘以重量校正因子,归一化法进行定量。表一、氯甲烷及其杂质的重量校正因子组份ff相CH3Cl0.641C2H5Cl0.721.12CH3OCH30.54...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文

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