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  • 抗乙肝病毒表面抗原单链抗体在大肠杆菌中的高效表达

    ...十肽(EQKLISEEDL)的编码序列[6],其两端为SpeI和NheI的粘性末端。以上引物均通过赛百盛公司由美国CyberSyn公司合成。  1.3 PCR等基因工程操作参照文献[7]进行。  1.4 抗HBsAg单链抗体在大肠杆菌中以IPTG对含pT7SC的重组菌株B...

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  • 人内皮抑素克隆表达及对血管内皮细胞生长的抑制作用

    ...endostatin是一相对分子质量(Mr)为20×103的胶原蛋白十八的C末端片段。将基因工程表达的小鼠endostatin用于荷瘤小鼠,在抑制原发肿瘤生长及肿瘤转移方面均取得了非常明显的效果。endostatin的发现对肿瘤发生及转移机制的深入研究,...

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  • 变废为宝除害增粮

    ...强基础建设与规监管,但是一旦形成藻患,杀灭蓝藻的末端工作就应同时启动。再说,如果能够组织起来,变废为宝,灭藻增粮,为受害湖区人民带来经济效益,又何乐而不为呢。而且,通过收集废藻,还可调动社会积极性,...

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  • 单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎研究进展

    ...苷酸还原酶的活性来抑制病毒DNA的合成,它还抑制病毒DNA末端脱氧核苷酸转移酶活性,使Ara-AMP掺入到病毒DNA中,并连结在DNA链3′-OH位置的末端,从而抑制了病毒DNA的合成。所以Ara-AMP既是病毒DNAP活性的抑制剂,又是病毒DNA合成...

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  • 抗纤复方及TGF-β对胶原基因启动子活性的影响①

    ...纯化回收后,用HindⅢ、SalⅠ酶切并与经相同酶切形成粘末端的线性pCAT-enhancer载体经T4DNA连接酶(promega)连接,连接混和物转染至感受态大肠杆菌并筛选,经小量酶切鉴定正确后,大量扩增阳性克隆,抽提、纯化质粒重组体(Qiagenplas...

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  • 抗人TNF-α单抗基因的克隆及鉴定

    ...GibcoBRL公司的dsDNAcyclesequencingsystem说明书,采用PCR-双脱氧末端终止进行序列测定。  5.抗TNF-α噬菌体抗体原核表达载体的构建及噬菌体抗体的表达:同参考文献〔3〕。  6.酶联免疫吸附实验(ELISA):50μlTNF-α(2μg/ml,溶于0....

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  • 自身抗原SSB/La抗原优势表位分析

    ...盒回收PCR产物。将纯化的PCR扩增产物用Taq酶Sanger双脱氧链末端终止测序证实[3]。  1.3 SSB/LacDNA片段的表达 将经过DNA测序鉴定的纯化的PCR扩增产物及原核表达载体PGEX-2T分别经EcoRI和XhoI双酶切后,再经T4DNA连接酶作用,将L...

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  • 磷酸化蛋白质及多肽相关研究的技术进展

    ...和加速器,离子通过离子/中性碰撞减速并聚集进入4极杆末端的阱,离子束由此最终进入质量分析器。Orbitrap具有非常高的灵敏度(亚飞克级水平),高质量分辨率,高准确度(2~5ppm),采集速度快,质荷比范围可达到至少6000,动态范围超过10...

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  • 生物化学模拟题

    ...链D.扩增模板的两条链E.需要耐热性DNA聚合酶37.关于DNA链末端合成终止错误的是A.ddNTP作原料B.dNTP作原料C.ddNMP作原料D.需要放射性同位素或荧光染料E.合适的dNTP:ddNTP比例38.肝脏中合成最多的血浆蛋白是A.球蛋白B.清蛋白C.凝血酶...

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  • 现代生物技术与健康:一个又一个燃放的烟火

    ...的应用。  1977年,Sanger等提出了经典的双脱氧核苷酸末端终止测序。  80年代中期和90年代中期又相继出现了以荧光标记代替放射性同位素标记和毛细管电泳技术。  此外还出现了焦磷酸测序、连接酶测序和杂交测...

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