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  • Maeda综合征

    ...变是脑白质广泛脱髓鞘,U形纤维保存,少突胶质细胞星形胶质细胞减少。不同病例脑白质病变可在额叶、额顶及枕叶或颞顶叶,胼胝体亦可见萎缩及多数软化灶,病变可沿锥体束累及大脑脚和脑桥基底部。白质和基底核可...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛

    ...变是脑白质广泛脱髓鞘,U形纤维保存,少突胶质细胞星形胶质细胞减少。不同病例脑白质病变可在额叶、额顶及枕叶或颞顶叶,胼胝体亦可见萎缩及多数软化灶,病变可沿锥体束累及大脑脚和脑桥基底部。白质和基底核可...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 脑肿瘤所致精神障碍

    ...癌多见,其中以多形性成胶质细胞瘤及转移瘤发展迅速,星形细胞瘤、脑膜瘤进展较缓慢。恶性肿瘤所致精神障碍较良性者多见。(三)年龄:脑肿瘤发生在20岁之前以意识障碍为主,30岁以后则以智力减退和人格改变多见,情...

    词条疾病
  • 皮克病

    ...病人可见颈髓及胸髓运动神经元丢失,皮质及皮质下白质星形胶质细胞弥漫性增生,伴海绵状改变,残存神经元不同程度变性萎缩,部分神经元胞质内含界限清楚嗜银Pick小体,部分神经元表现为膨胀变性Pick细胞。电镜下P...

    词条疾病;神经内科
  • 门-腔分流性脊髓病

    ...病理变化与肝性脑病基本一致,阿茨海默(Alzheimer)Ⅱ型星形细胞广泛存在于大脑皮质深部、豆状核、丘脑、黑质、红核、小脑皮质。在皮质内还可见弥散性层性坏死、神经细胞及髓鞘变性。肝性脊髓病临床表现:肝性脊髓病...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏炎症性疾病及硬化
  • 肝性脊髓病

    ...病理变化与肝性脑病基本一致,阿茨海默(Alzheimer)Ⅱ型星形细胞广泛存在于大脑皮质深部、豆状核、丘脑、黑质、红核、小脑皮质。在皮质内还可见弥散性层性坏死、神经细胞及髓鞘变性。肝性脊髓病临床表现:肝性脊髓病...

    词条疾病
  • 伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病

    ...变是脑白质广泛脱髓鞘,U形纤维保存,少突胶质细胞星形胶质细胞减少。不同病例脑白质病变可在额叶、额顶及枕叶或颞顶叶,胼胝体亦可见萎缩及多数软化灶,病变可沿锥体束累及大脑脚和脑桥基底部。白质和基底核可...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 颞叶肿瘤

    ...蝶鞍骨质改变)。肿瘤钙化(常见有少突胶质细胞瘤、星形细胞瘤、脑膜瘤和室管膜瘤等),出现于颞叶肿瘤相应部位;颅骨局部破坏和增生等,也常于肿瘤所在部位一致。上述颅骨平片检查,常是诊断颞叶肿瘤可靠证...

    词条疾病
  • 侧脑室肿瘤

    ...少突胶质细胞瘤多见,其次为室管膜瘤、胶质细胞瘤及星形细胞瘤。80%发生于20~40岁成年为常见,有病人出现意识障碍和强迫头位。如肿瘤侵及额叶及胼胝体病人可出现精神症状,中枢性面瘫等。因肿瘤位于脑室内,病...

    词条疾病
  • 症状性癫痫综合征

    ...见明显涎酸酶缺乏(sialicaciddeficiency)。病理检查可见肝脏星形(Kupffer)细胞、肠肌丛神经元和脑神经元内贮积物。6.进行性肌阵挛癫痫(progressivemyoclonusepilepesy,PME)为常染色体隐性遗传。包括以下3种类型:(1)Lafora小体肌阵挛癫痫:也...

    词条疾病;神经内科

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