...3.6IgG各组分含量测定IgG单体及二聚体含量之和应≥90%。2.4抗体测定2.4.1抗-HBs测定用RIA法测定。抗-HBs应≥6IU/g蛋白质。2.4.2白喉抗体测定用PHA法测定。白喉抗体应≥2HAU/g蛋白质。2.5鉴别试验用免疫双扩散法。仅与抗人的血清产生沉...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...射前需作过敏试验。4.绒促性素不宜长期应用，以免产生抗体和抑制垂体促性腺功能。如连用8周尚不见效，应即停药；又若性欲早熟或亢进也应停用。5.绒促性素对肥胖症无效。6.用药期间，注意液体潴留。7.连用8周如疗效不显...
词条...SC61中华人民共和国卫生行业标准WS/T792—2021《日本血吸虫抗体检测标准酶联免疫吸附试验法》（DetectionstandardofantibodyagainstSchistosomajaponicum—Enzyme-linkedimmunosorbentassay）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2021年11月23日《关于发...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；日本血吸虫抗体检测标准...射前需作过敏试验。4.绒促性素不宜长期应用，以免产生抗体和抑制垂体促性腺功能。如连用8周尚不见效，应即停药；又若性欲早熟或亢进也应停用。5.绒促性素对肥胖症无效。6.用药期间，注意液体潴留。7.连用8周如疗效不显...
词条...射前需作过敏试验。4.绒促性素不宜长期应用，以免产生抗体和抑制垂体促性腺功能。如连用8周尚不见效，应即停药；又若性欲早熟或亢进也应停用。5.绒促性素对肥胖症无效。6.用药期间，注意液体潴留。7.连用8周如疗效不显...
词条...版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1抗体效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅪH）。3.1.2无菌检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫA），应符合规定。3.1.3热原检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫD...
词条生物制品；肉毒；治疗类生物制品；抗毒素...装规程”及附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1抗体效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅪE）。3.1.2无菌检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫA），应符合规定。3.1.3热原检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫD...
词条生物制品；治疗类生物制品；抗毒素；白喉...射前需作过敏试验。4.绒促性素不宜长期应用，以免产生抗体和抑制垂体促性腺功能。如连用8周尚不见效，应即停药；又若性欲早熟或亢进也应停用。5.绒促性素对肥胖症无效。6.用药期间，注意液体潴留。7.连用8周如疗效不显...
词条...射前需作过敏试验。4.绒促性素不宜长期应用，以免产生抗体和抑制垂体促性腺功能。如连用8周尚不见效，应即停药；又若性欲早熟或亢进也应停用。5.绒促性素对肥胖症无效。6.用药期间，注意液体潴留。7.连用8周如疗效不显...
词条...装规程”及附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1抗体效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅪH）。3.1.2无菌检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫA），应符合规定。3.1.3热原检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫD...
词条生物制品；肉毒；治疗类生物制品；抗毒素