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  • 脊髓性肌肉萎缩

    ...持终生。发病率小于0.5/10万。本型中约1/3病例呈染色显性遗传,表现为近端肌无力,进展速度稍快,约5年后丧失跑步能力。尚有染色体隐性遗传类型,则一般表现更加良性病程。另一种类型为X-连锁隐性遗传,又称脊髓脑...

    词条疾病;神经内科
  • 脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征

    ...是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)的两个复制链和22链(编码于第7号染色体)的一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复,三联体的三螺...

    词条疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良
  • 恶性萎缩性丘疹症

    ...炎而后血栓形成的疾病。病因还不明,有认为与染色显性遗传、自身免疫异和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。以青壮年男性发病率最高,通是累及皮肤和肠道,而皮肤往往在先,约1/3病例只有皮肤损害。皮肤损害主...

    词条疾病;皮肤科;皮肤血管病及淋巴管病
  • 德戈斯综合征

    ...炎而后血栓形成的疾病。病因还不明,有认为与染色显性遗传、自身免疫异和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。以青壮年男性发病率最高,通是累及皮肤和肠道,而皮肤往往在先,约1/3病例只有皮肤损害。皮肤损害主...

    词条疾病;皮肤科;皮肤血管病及淋巴管病
  • Kennedy病

    ...持终生。发病率小于0.5/10万。本型中约1/3病例呈染色显性遗传,表现为近端肌无力,进展速度稍快,约5年后丧失跑步能力。尚有染色体隐性遗传类型,则一般表现更加良性病程。另一种类型为X-连锁隐性遗传,又称脊髓脑...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 成骨不全症

    ...是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)的两个复制链和22链(编码于第7号染色体)的一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复,三联体的三螺...

    词条疾病
  • 隐性遗传性黄斑营养不良

    ...病,见于近亲结婚的后代,同胞中有多人发病。少数为显性遗传,亦有散发病例。发病机制:Stargardt病发病机制不清,但发现视网膜深层的黄色斑点是视网膜色素上皮内的黏多糖及大量脂褐质的沉积物。造影时由于过量的脂褐...

    词条疾病;眼科;视网膜病;黄斑疾病
  • 德戈斯氏综合征

    ...炎而后血栓形成的疾病。病因还不明,有认为与染色显性遗传、自身免疫异和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。以青壮年男性发病率最高,通是累及皮肤和肠道,而皮肤往往在先,约1/3病例只有皮肤损害。皮肤损害主...

    词条疾病;皮肤科;皮肤血管病及淋巴管病
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...持终生。发病率小于0.5/10万。本型中约1/3病例呈染色显性遗传,表现为近端肌无力,进展速度稍快,约5年后丧失跑步能力。尚有染色体隐性遗传类型,则一般表现更加良性病程。另一种类型为X-连锁隐性遗传,又称脊髓脑...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 成骨不全

    ...是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)的两个复制链和22链(编码于第7号染色体)的一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复,三联体的三螺...

    词条中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病

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