...定成果［16，17］，有些已进入了临床试验的后期或已经批准上市［18］。3.3鼻腔、口腔、眼部和直肠等粘膜给药胰岛素粘膜给药可直接由粘膜部位的毛细血管吸收进入血循环，避免了胃肠道蛋白酶的破坏及肝脏的首过效应，但各...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第7期；综述...是美国安进公司研发的一只生物技术新药，1989年获得FDA批准上市。该药可促进人体红细胞生成，主要用于治疗因长期接受肾透析而导致的恶性贫血症。该药在上世纪90年代后半期成为全球首个年销售额超百亿美元的生物技术类“...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...的大门，但过去的一年还相对平静，到目前为止欧盟也只批准了一个通用名生物药。其他国家的生物仿制药的进展势头也在明显加快，美国正在对生物仿制药进行激烈争论，日本也已经批准了第一个生物仿制产品上市。生物仿制...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...凸显，，股价至少低估50%投资要点国内唯一获得SFDA临床批准的高科技肿瘤生物治疗方法肿瘤治疗用APDC是国家“863”项目成果的产业化项目。01年底完成临床前研究，幵通过国家药品审评中心的新药审评。02年4月获得国家I类新生...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...是50岁以上患者的2.38倍。此外，该病也与多种炎症因子、细胞因子、蛋白酶和雌激素有关。常规治疗包括理疗、手术等物理治疗和药物治疗，其中药物治疗使用更为普遍。常用药物包括非甾体抗炎药、氨基葡萄糖、玻璃酸钠、多...
医药产业药品天地；药界风云；新药...瘤疫苗（如DC疫苗）、免疫过继细胞治疗（如CIK细胞）和细胞因子治疗（如白介素、干扰素和肿瘤坏死因子等）。 历经近40载，目前DC疫苗是研究最活跃，应用最广泛的肿瘤疫苗。目前已开展近300项DC肿瘤疫苗的相关试验。2010...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...服重组B亚单位菌体霍乱菌苗等生物药品均已取得了生产批准文号。不过与发达国家相比仍然还存在较大的差距。中投顾问发布的《2011-2015年中国生物制药行业投资分析及前景预测报告》显示，由于我国生物医药行业相关企业的...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...集落刺激因子)：由美国Immunex公司研制成功，于1991年获FDA批准，以商品名“Leukine”上市，后来又与HoechstRoussel公司共同销售，商品名为“Prokine”。国内生产厂家有厦门特宝等企业。该产品市场目前并不是很大，临床使用较少。rl...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析...liptinTradjenta)由勃林格殷格翰研发的利拉利汀于5月2日获FDA批准，用于结合饮食和运动改善2型糖尿病人对血糖水平的控制。利拉利汀通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)而改善患者的血糖控制。与其他DPP-4抑制剂相比，利拉利汀的主要优势...
医药产业医药经济；企业观察...内市场占有率均超过50%。在基因工程药物方面，目前全国批准的23个基因工程产品，长春拥有10个，占43%，产品种类居全国第一。运用生物工程技术研究开发中药方面，长春充分发挥资源、科技、人才的优势，已投产的项目有长...
医药产业医药经济；要闻