...瘤与癌变：腺瘤变癌的概念已被接受，于此过程中在上皮细胞内伴有一系列多基因的变化，多方面的现象说明其序惯性。从世界范围看，当移民至结直肠癌高发区，其腺瘤变癌的流行亦增多，癌变率与年龄及腺瘤大小呈正相关，...
词条普通外科；结肠疾病；疾病...其程度，以判定有无腔道出血及溶血性贫血征象，观察红细胞形态有无变形，破碎红细胞、有核红细胞、网织红细胞增多及/或血红蛋白血症等提示溶血性贫血的实验室改变，对病因诊断有助。（二）尿液检查ATN患者的书法液检...
词条疾病...是长期失血所致；或由营养缺乏导致恶性贫血，则见巨幼细胞贫血；血沉增快。5.5.1.2选大便潜血试验大便潜血试验常呈持续阳性，检测方便，可辅助诊断。5.5.1.3肿瘤标志物检测目前临床所用胃癌标志物主要有CEA、CA19-9等，但特...
词条法规文件；诊疗指南...肤、粘膜、周围神经、淋巴结、肝脾等网状内皮系统某些细胞内。在皮肤主要分布于神经末稍、巨噬细胞、平滑肌、毛带及血管壁等处。在粘膜以甚为常见。此外骨髓、睾丸、肾上腺、眼前半部等处也是麻风杆菌容易侵犯和存在...
词条疾病；传染病...品]西医·胃癌：胃癌（gastriccarcinoma）是源自胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤。胃癌是最常见的消化道肿瘤之一，世界范围内，胃癌位居恶性肿瘤死亡的第二位。在我国城市中胃癌死亡率居第二位，农村死亡率为第一位。北美、西欧...
词条中医学；中医内科学；中医病名；针灸学；疾病；肿瘤疾病；中医常见病；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；常见病气功疗法...铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病