...的大肠杆菌的TrmJ（EcTrmJ）与辅因子S-腺苷-高半胱氨酸(SAH)复合物的晶体结构以及定点突变、等温滴定量热(ITC)实验、凝胶迁移实验(EMSA)及酶学动力学等生物化学手段研究了EcTrmJ与tRNA底物的结合方式。研究结果表明，EcTrmJ形成不对...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...疫苗接种机体后，质粒被周围细胞摄取并被细胞质中的酶复合物-蛋白酶体所降解，形成9个～13个氨基酸的肽段，然后经抗原转运蛋白(TAP)转运至内质网腔进一步修饰成8个～10个氨基酸的短肽。这些短肽(抗原表位)片段在内质网腔...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...化与过磷酸化两种形式（P56和P58），与NS3、NS4B形成复制复合物调节NS5B的RNA聚合酶活性，从而调节病毒的复制水平。它所具有的抗凋亡功能、与PKR的结合活性、转录激活作用、干扰细胞内信号转导通路、诱导钙释放以及诱导IL-8的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第4期；综述...点及其信号传导通路迄今研究很少。本实验在上述研究的基础上，采用榄香烯与生物大分子合成抑制剂联合处理小鼠肝癌细胞Hca-F，观察肿瘤细胞增殖、凋亡和形态学的变化，探讨抑制或干扰肿瘤细胞的DNA、RNA或蛋白质合成对榄...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第9期...1能对抗Wnt信号途径：与β-catenin，以及LEF1相互作用，扰乱复合物的形成，而且Dpr1能与组蛋白去乙酰化酶1相互作用，增强LEF1与去乙酰化酶1之间的作用。因此研究人员认为这说明Dpr1通过LEF1负调控了细胞核中Wnt信号途径的基本活性...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...达。 目前正在研制特异性及疗效更高的IKK抑制剂。IKK复合物包含有两个催化亚单位（IKKα，IKKβ）及调节蛋白IKKγ/NEMO（NF-κB重要的Modifier），NEMO氨基末端α-螺旋可以和IKKα及IKKβ的羧基端相互作用，该区域称之为NEMO-bindingdomain...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第8期...通过两个途径调节细胞生长和发育，一为调节DNA复制启动复合物的组装和功能，对细胞进入S期进行调控；二为P53基因可能是某些抑制细胞增殖的基因的反式激活因子，从而对细胞分裂进行负调控。P53基因诱导调控其下游调节因...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...研究屠鹏飞北京大学632012-01至2015-1231171292/RAP80-MERIT40-BRCC36复合物在有丝分裂中的作用及其抑制乳腺癌的机理邵根泽北京大学632012-01至2015-1211174012/生命体在时空变化微环境下的响应行为的定量研究罗春雄北京大学632012-01至2015-123117...
参考资料医学教育；科教新闻...连接等，提示SAL可能主要通过抑制DNA的再连接捕获可切割复合物，造成DNA双链断裂。应用一个酿酒酵母遗传系统，我们还进一步证明了TOPOⅡ是SAL细胞内主要作用靶点。 以人白血病HL-60和乳腺癌MCF-7细胞为模型，探讨了SAL导致...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第3期...、连续的同hGHR结合，然后两个受体聚合形成激素受体1：2复合物（激活型），激发hGH的生物活性，从而在靶细胞上产生信号传导，发挥生物活性。若22kDhGH过量时，则位点1与受体结合使之饱和，位点2不在结合受体，形成1：1复合...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第17期