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  • 基药质量检查拉开大幕超低价中标谜团有望解开

    ...。我们认为,药品质量不仅仅是检验合格,更主要生产过程切实按照药典要求进行生产,且所有原辅材料都符合药用标准。”梁元太说。严查基本药物质量也得到基本药物标企业欢迎。一家低价标企业高管直...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 鱼腥草注射液致过敏1例

    ...毕竟还是有,其严重程度不次于其它有严重过敏反应药物,因此必须引起广大护理人员重视,然而病人输液过程,加强巡视,及时发现问题及时解决问题也是十分重要21世纪今天,新药不断出现药等各...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第11期;病历报告
  • 口服固体制剂研究潜力可挖——访中国药学会药剂专业委员会主任委员郑梁元教授

    ...间交流互动异常热烈。与会代表们提出了他们研发、生产过程遇到种种困惑或不解,专家们对这种学习态度表示充分认可,并结合他们实践经验给予了详细解答。现将一些有代表性问题集粹,以飨读者:问:用...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 药物真伪可查“电子身份证”

    ...药监部门将把新增基本药物列为重点监督对象,加大对生产过程检查和监控,并强制要求生产企业为这些新增药物附上电子监管码,也就是增加一个“电子身份证”。此外,药品电子监管将向零售药店延伸。市药监局计划...

    健康药品天地;家庭药箱;用药指南
  • 警惕“以药灭医”——中药炮制没行家怎么行

    ...操作方法、注意事项等,严格按照生产程序进行生产生产过程,严禁用硫磺熏,保持药材原有性味;小作坊主要生产者,应注意观察和探索各生产环节出现问题和采取应对措施,不断总结经验;保持周围环境卫生。...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 参麦注射液致不良反应28例分析

    ...发生不良反应28例,女17例(60.7%),男11例(39.3%)。2种药物合并用药引起不良反应9例(32.1%),所有不良反应经处理后全部治愈。2.3不良反应情况本次调查不良反应发生时间均开始输液后3~6min内出现,提示参麦注射液引...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第2期
  • 认清药品领域中政府和企业的责任

    ...性,决定了政府应把保障公众疾病发生时能够获得基本药物作为一项公共服务职能。我国政府十分重视公众基本药物可获得性,20世纪70年代末就开始了基本药品目录制定有关工作,1997年央专门提出“国家建立并完善基本...

    医药产业医药经济;要闻
  • 多肽类药物市场前景广阔

    ...产业发展分论坛,就是想让国内医药行业充分重视多肽类药物,不错过发展良机。”日前,杭州召开国国际生物医药产业发展峰会上,肽生化有限公司董事长李湘指出,过去10年里,多肽类药物商业利益一路上升,...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 模拟移动床色谱技术拆分手性药物

    ...。此外,虽然模拟移动床色谱分离为一连续稳态过程,但生产过程,细微条件变化可能严重影响分离,如色谱固定相使用过程性能逐步发生变化,使得分离逐步变差。此时必需即时调整其它相关操作参数以维持有效分...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案

    ...gchǎnshìdiǎndeshíshīfāngàn《关于对用量小临床必需基本药物品种实行定点生产试点实施方案》由工业和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关...

    词条法规文件

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