...素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达...
药品说明书药品说明书...药，为高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2～2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持...
药品说明书药品说明书...哮喘急性发作后的维持治疗能有效地防止再次发作。与b2受体激动剂或糖皮质激素合用其疗效比单用任何一种药物更佳，且不良反应降低，耐受性更好。（2）也适用于慢性支气管炎和肺气肿伴有的支气管痉挛的症状。【用法用量...
药品说明书药品说明书...药，为高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2～2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持...
药品说明书药品说明书...状】为无色透明液体。【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收，广泛与血浆蛋白质结合，给药后1小时降糖作用开始，可持续2～3小时，一...
药品说明书药品说明书...减少，突触间隙中去甲肾上腺素浓度增高，使突触前膜a2受体下调，后膜a1受体作用加强，产生抗抑郁作用。本品兼有抗焦虑作用，镇静、抗胆碱、降低血压作用较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢。生物利用度为65%，体内广泛...
药品说明书药品说明书...滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。治疗剂量下，体外实验...
药品说明书药品说明书...素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达...
药品说明书药品说明书...滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。治疗剂量下，体外实验...
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