... 本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为＋97°至＋105°。检查 结晶度 取本品少许，置载玻片上，加液体...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在乙醚中不溶。 比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为－71°至－73°。检查 酸度 取本品0.50g，加水10ml溶解后，加甲基...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当干非洛地平20mg），加乙醇20ml，振摇使溶解，滤过，滤液浓缩至约1ml，加0.5mol/L盐酸羟胺试液1ml，混匀，再加20%氢氧化钠溶液使呈碱性，置水浴煮沸3...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...O2） 性状：本品为无色透明状凝胶。 鉴别：（1）取本品约0.1g，加水5ml，搅拌使溶解，加0.1%四苯硼钠溶液与醋酸各数滴，即生成白色沉淀。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...Cl） 性状：本品为无色的澄明液体。 鉴别：（1）取本品约3.5ml，置水浴上蒸干。加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，再置水浴上蒸干，遗留浅红色残渣和白色结晶物，遇氨气浅红色残渣即变为紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（2）取本品的细粉适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含氢溴酸右美沙芬100μg的溶液，滤过，取滤液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在278nm的波长处有最...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别 (1)取本品的细粉适量，照磷酸苯丙哌林项下的鉴别(1)(2)(3)项试验，显相同的反应。 (2)取本品的细粉适量（约相当于磷酸苯丙哌林40mg），加水10ml使磷酸苯丙哌林溶解，滤过...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...膜衣片，除去包衣后为白色或类白色。 鉴别：（1）取本品4片，研磨成细粉。取细粉适量（相当于富马酸奎的平50～100mg），加入1～2ml0.01M的高锰酸钾试液，振摇2～3分钟，静置，溶液的紫红色褪去，有棕色沉淀析出。（2）取...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...肠溶薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 鉴别：（1）取本品，除去薄膜衣，研细，取细粉适量（约相当于泮托拉唑10mg），加水20ml,振摇使泮托拉唑钠溶解，滤过，滤液2ml，加稀盐酸5滴，再加硅钨酸试液1ml，振摇，即产生白色...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...照含量均匀度检查法（中国药典1990年版二部附录69页），取本品一片，研细，定量转移至100ml量瓶中，照含量测定项下扑尔敏的测定方法，制备供试品溶液，依法测定本品扑尔敏的含量，应符合规定。溶出度取本品，照溶出度测...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分