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  • 埃博拉病毒全单病毒基因在苏州合成

    ...物科技有限公司,于8日顺利完成了埃博拉病毒全病毒基因的合成和克隆。“埃博拉病毒关键基因的合成,是研究该病毒致病蛋白功能和晶体结构的基础,有助于尽快了解该病毒致病机理和传播途径。该公司总裁、国家“...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 转化医学B2B医疗新模式聚焦重大疾病

    ...为B2B(BenchtoBedside)的转化医学模式,正在加速人类进入基因组医学时代的步伐。基因组医学时代意味着人们能更准确地揭示和判别包括出生缺陷在内的许多发育障碍疾病,大大逼近对糖尿病、恶性肿瘤等当今对人类健康影响最...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 未来百年世界大构想:基因疗法照进现实

    50年后,基因疗法的成功将从根本上改变医学,人类在医疗上的支出将会锐减,很多人都会健康而长寿。  撰文里奇•路易斯(RickiLewis)  翻译褚波  时间:2063年。  你走进一家诊所,护士从你身上取了点儿唾液、血...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 科学家鉴定出自闭症基因遗传突变

    自闭症基因组学研究获新突破,或让“星星的孩子”远离孤独。美国杜克大学医学院、多伦多儿童医院以及深圳华大基因研究院等位通过全基因组测序的方法,成功鉴定出一系列与自闭症相关的遗传突变和风险基因。今天,该...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 单分子噬菌体感染

    ...解这种压力是否在DNA转移过程中起主要作用。研究人员将基因组大小不同的两种λ噬菌体的DNA进行荧光染色,然后通过荧光显微镜观察了这两种噬菌体DNA转入E.coli菌体的过程。研究人员发现噬菌体DNA的平均排出时间为约5分钟,并...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 昆明动物所发现补体通路基因遗传变异影响麻风易感

    ...大样本的麻风病例与正常对照人群,开展了补体系统相关基因遗传变异与麻风易感的关联分析,发现补体lectin通路基因FCN2和MBL2、补体旁路途径关键调控基因CFH的遗传变异影响麻风易感,且FCN2和MBL2基因低转录活性的启动子倍...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 外显子测序揭示罕见遗传疾病的致病原因

    ...(exomesequencing)”技术,发现了一种一个与孟德尔疾病(基因疾病)相关的基因。这篇以“Exomesequencingidentifiesthecauseofamendeliandisorder”为题的研究报告发表在11月13日《NatureGenetics》杂志上。孟德尔疾病是由个位点或基因的突变...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 美华盛顿大学研制非侵入性胎儿DNA测序首获成功

    ...)进行测序,他们准确预测了一个尚未出生的胎儿的全部基因组。目前,为少数遗传疾病进行的产前诊断通常是用医生从子宫内的液体(羊膜穿刺术)或胎盘组织的一个片段(胎儿绒毛取样)中采集的胎儿细胞完成的。但是这些...

    参考资料行业资讯;临床快报;妇科与产科
  • 黄尚志:产前诊断中心供不应求产前基因诊断有待蓬勃发展

    ...前诊断的发展前景看好从细胞遗传学、生化遗传学时代到基因诊断与种植前诊断时代在演讲的开始,黄尚志教授就表示,中国的遗传病产前诊断起步并不算晚、在过去30多年里具有创造性贡献,其中细胞遗传学一直是独领风骚,...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • GenomeBiology:重复基因剪接信号演化特点

    ...大学医学院健康科学研究所孔祥银课题组张振国等人发现基因重复后基因剪接信号演化特点,以及这些变化对基因新结构形成的影响,该成果在线发表在《基因生物学》(GenomeBiology)杂志上。在物种进化过程中,基因重复是经常发...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

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