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  • 结核病防治管理办法

    ...位的结核病实验室和实验活动,应当符合病原微生物生物安全管理各项规定。医疗机构实验室的结核病检测工作,按照卫生部医疗机构临床实验室管理的规定进行统一管理质量控制。第十七条肺结核疫情构成突发公共卫生事件...

    词条法规文件
  • 中医坐堂医诊所管理办法(试行)

    ...的中医药服务,根据《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条例》等法律法规的有关规定,制定本办法。第二条药品零售药店申请设置的中医坐堂医诊所,适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊...

    词条管理办法;法规文件
  • 关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ...的规定办理。  第十二条 生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的,应当符合国家有关法律、法规的规定,并按本办法办理有关手续。  第十三条 新开办药品生产企业、药品生产...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 放射治疗卫生防护与质量保证管理规定

    ...。  第四章 工作人员  第十五条 从事放射治疗的医疗、物理初其他技术人员,必须具备国家规定的资格条件,并经省级人民政府卫生行政部门组织实施的专业及防护知识考核合格,取得放射工作人员证后,方可从事放射...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 严重精神障碍发病报告管理办法(试行)

    ...严重精神障碍发病信息是该信息系统的组成部分。第三条医疗机构应当对符合精神卫生法第三十条第二款第二项情形并经诊断结论、病情评估表明为严重精神障碍的患者,进行严重精神障碍发病报告。第四条具有精神障碍诊疗资...

    词条法规文件
  • SFDA就临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定征求意见

    近日,国家食品药品监督管理医疗器械司发布了《关于征求对临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定意见的函》(食药监械函[2006]76号)。现公开征求意见,请将意见于2.006年10月20日前通过传真或邮寄方式反馈该司。(传真...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家卫生城市和国家卫生县标准

    ...范烟草促销、赞助等行为。全面推进无烟党政机关、无烟医疗卫生机构、无烟学校、无烟家庭等无烟环境建设并取得显著成效,积极推进控烟立法执法,逐步实现室内公共场所、工作场所和公共交通工具全面禁烟。三、市容环境...

    词条法规文件;国家卫生城市;国家卫生县
  • 关于征求对医用物理降温仪等产品分类界定意见的函

    ...环热传导方式对发烧患者进行冷敷物理降温。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。  二、一次性使用自体细胞采集器:产品包内配有酶溶液和冲洗液、无菌手术器械(手术刀和注射针)及驱动装置。用于分解取自患者的细胞,并收集这...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 化妆品标识管理规定

    ...;(二)通用名应当准确、科学,不得使用明示或者暗示医疗作用的文字,但可以使用表明主要原料、主要功效成分或者产品功能的文字;(三)属性名应当表明产品的客观形态,不得使用抽象名称;约定俗成的产品名称,可省...

    词条法规文件;管理办法
  • 顺势应对《处方管理办法》

    ...对应,给出治疗首选药物,用以指导医师诊治行为。随着医疗保险更多介入医疗过程,处方集形成会受到多方面因素的影响。譬如美国健康维护组织﹙HMO﹚以及其他医疗保险﹙如Medicare和Medicaid等﹚会制定自己的处方集。药品利...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理

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