...牛血清的使用量；还可用于高纯试剂、细胞冷冻保护剂、医疗器械包埋剂、药物载体、化妆品组分、体外诊断等。国外已在疫苗及生物医药产品的细胞培养的稳定剂上使用。我国按照国家药监局的要求，要通过临床研究后才能进...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...长瞿佳介绍说。 努力向上“顶天”，做深、做精科研项目，承担多个“973”、“863”、国家自然基金重点项目等，科研实力领先全国同类学校；坚持向下“立地”，密切结合地方经济发展转型需求，以科技反哺，推进科技成...
参考资料医学教育；科教新闻... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...3万多美元，边际利润率高达150%。医院在为昂贵的可植入医疗器械定价时往往有一个共同点：即医院通常以购置该设备成本的2.5倍将其出售给患者，这使得医院的利润率保持在150%左右。 正如史蒂夫在接到他的医药费单时所发...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...1名及国外知名大学终身教授1名。团队致力于再生型植入医疗器械的开发，已成功实现全球首个纳米仿生新型产品的产业化。 8.抗体药物的研发与产业化团队。带头人倪健，英国剑桥大学博士，具有丰富的生物医药研发及产...
参考资料医学教育；科教新闻...东，加速生物医药产业集聚的步伐。制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司药明康德位于无锡的生物研发生产基地与2013年扩建并投入使用两个2000升的一次性生物反应器，面向国内外客户提供cGMP标准的生产服务。日本也...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...首先完善社区卫生服务机构的硬件设施，包括对其规模、医疗器械设备的更新与补充，完善信息管理设备、急救设施和药品等，并为加强各社区卫生服务机构之间的交流提供平台［3］。卫生部门必须加强对医院医疗资源的统筹...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第6期...在自然疫源地和可能是自然疫源地的地区兴办的大型建设项目开工前，建设单位应当申请当地卫生防疫机构对施工环境进行卫生调查，并根据卫生防疫机构的意见，采取必要的卫生防疫措施。施工期间，建设单位应当设立专人负...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；传染病学...经费 (一)我局下达的全国统一抽验计划中所列品种和项目由各省(区、市)药品监督管理局制定抽验计划和资金预算，报我局审核批准后执行，评价性抽验按各所完成计划情况，下发抽验补贴经费(样品由被抽样单位无偿提供)，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规