...：依美斯汀是一种新的抗变态反应的组胺H1受体拮抗剂，具有选择性竞争性拮抗组胺H1受体的作用，体外多种标本上能浓度相关性地抑制激动剂诱导的组胺和LTC4的释放。依美斯汀对多种动物模型进行了广泛的研究。在豚鼠，依美...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。碳青霉烯类抗生素是由青霉素结构改造而成的一类新型β-内酰胺类抗生素，...
词条...与吩噻嗪类、三环类抗抑郁剂和催眠镇静药合用，可增加中枢抑制作用。2.与单胺氧化化酶抑制剂同用，可迅速出现强直、兴奋、低血压、高热、眼球震颤、昏迷等不良反应。3.应用单胺氧化化酶抑制剂的患者须停药14天以上，才...
词条...]neostigmine概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。口服吸收差，用量大时，吸收不规则，易出现中毒表现。临...
词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；西药中毒；平滑肌兴奋药；横纹肌兴奋药...拉嗪不可供静注。注意事项：1.用药期间不可饮酒或合用中枢抑制药。2.用药期间，不可驾车或机械操作。3.避光、贮于室温下。硫乙拉嗪的不良反应：1.严重者可能出现惊厥。锥体外系症状可能发生，如肌张力紊乱、斜颈、眼动...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物...与吩噻嗪类、三环类抗抑郁剂和催眠镇静药合用，可增加中枢抑制作用。2.与单胺氧化化酶抑制剂同用，可迅速出现强直、兴奋、低血压、高热、眼球震颤、昏迷等不良反应。3.应用单胺氧化化酶抑制剂的患者须停药14天以上，才...
词条...吐作用，且作用较甲氧氯普氯普胺强。此外，阿立必利还具有轻微的中枢性精神抑制作用。另据报道，大剂量时对动物有微弱的交感神经阻滞作用。阿立必利的药代动力学：阿立必利口服或注射吸收均良好，口服和肌注的生物利...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物...prostigmine概述：新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品，具有抗胆碱酯酶作用，不能透过血脑脊液屏障，对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱，对瞳孔的收缩作用较弱。口服吸收差，用量大时，吸收不规则，易出现中毒表现。临...
词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；西药中毒；平滑肌兴奋药；横纹肌兴奋药...与吩噻嗪类、三环类抗抑郁剂和催眠镇静药合用，可增加中枢抑制作用。2.与单胺氧化化酶抑制剂同用，可迅速出现强直、兴奋、低血压、高热、眼球震颤、昏迷等不良反应。3.应用单胺氧化化酶抑制剂的患者须停药14天以上，才...
词条...0.5g/片。炔已蚁胺的药理作用：炔已蚁胺产生非特异性的中枢抑制作用，其作用机理未明，也具有抗惊厥的活性，不会有宿醉的现象。炔已蚁胺的药代动力学：迅速吸收，作用起始时间为20～30min，其作用期为3～5h，炔已蚁胺部分...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；其他镇静及催眠药物；药物