...：系醋酸乙酯提取物，含雷公藤甲素，具有较强的抗炎和免疫抑制作用。每次2片，每日3次。亦可用雷公藤多甙片每日1～1.5mg/kg，分3次服用。②昆明山海棠片：每片含昆明山海棠乙醇膏粉0.5mg(折含生药2g)，每次3～6片，每日3次。...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...括血小板功能下降导致的出血倾向，神经系统功能障碍，免疫缺陷。Hermansky-Pudlak综合征为少见的酪氨酸酶阳性型眼—皮肤白化病，有继发血小板缺陷的出血素质。患者容易产生青肿、鼻出血、牙龈出血、咯血以及外科手术及分...
词条词条；诊疗指南；罕见病诊疗指南；疾病；遗传性疾病；皮肤性病科；白化病...见，男女之比约1∶4［1］。常见原因为病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）［3］，人类8型疱疹病毒（HHV8）［4］。研究证实CD患者血清及受累淋巴结内白介素6（IL6）水平增高，且用人重组抗白介素6受体抗体（rhPM1...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2006年第29卷第1期...见，男女之比约1∶4［1］。常见原因为病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）［3］，人类8型疱疹病毒（HHV8）［4］。研究证实CD患者血清及受累淋巴结内白介素6（IL6）水平增高，且用人重组抗白介素6受体抗体（rhPM1...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2006年第29卷第1期...C患者，实验室检查常为阴性。LC病因不明，可能与感染、免疫功能缺陷等有关，推测为EB病毒感染激发淋巴细胞增生与浸润。10%～60%病例最终转化为淋巴瘤。组织学上，LC病变呈肉芽肿样改变，浸润细胞多样，以淋巴细胞为主，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第9期...备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE；C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE；C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性...
词条疾病...。实验室检查:血常规RBC2.18×1012/L，Hb70g/L，WBC及PLT正常，免疫固定电泳:检出患者血清中M成分IgD，蛋白电泳可见双峰，尿本周蛋白λ轻链阳性。骨髓细胞学检查:骨髓增生活跃，浆细胞占0.28，以原幼浆细胞为主。头颅、骨盆及脊柱X...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2004年第1卷第5期...多有到该地区旅游史。本病可发生于健康者，但更多见于免疫缺陷或免疫功能抑制者，随着HIV感染者日见增多，马尔尼菲青霉菌病报道也逐年增加。本病可为局限型，但多呈播散型.，常累及肺、肝脏、皮肤、淋巴结等多组织和...
词条疾病；呼吸内科...,假性Hurler多发性营养不良疾病代码ICD:E75.5疾病分类风湿免疫科疾病概述黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。本病通常多发生在2～4岁的幼儿。在6岁时患儿均有爪状手畸形。在学龄期，有比较重的临...
词条疾病；风湿免疫科