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  • 世界首个胃病疫苗有望近期在重庆投产

    ...溃疡等上消化道疾病具有良好的预防效果。并且未观察到任何临床不良症状,表明该疫苗对人体具有良好的安全性和有效性。目前,该疫苗已获得2项国家发明专利。据悉,北碚区政府已经出让了500亩工业园地,专门用于“胃病...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 在研帕金森症药前途渺茫拜耳中止与泰坦合作

    ...随访研究,未发现两组存在明显差异。拜耳似乎决意放弃任何未来开发工作,汤姆森金融公司(ThomsonFinancial)引用拜耳发言人JostReinhard的话说,“我们不再进一步开发spheramine,也不再继续投资”。(中国医药123网)作者:

    医药产业医药经济;环球
  • 成分不合格华生制药召回单批芬太尼止痛贴

    ...其他制造商在今年早些时候大规模召回芬太尼止痛贴没有任何关系。此前,华生曾对批发和零售层面的止痛贴进行了长达半年的稳定性标准试验,结果显示某成分不合格,但未透露究竟是什么成分。该发言人还表示,这些止痛贴...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准治疗特拉万星医院获得性肺炎新适应症

    ...另一种抗菌药物)。临床试验检测了治疗启动28天后死于任何因素(全因死亡率)患者的百分比。在被认为基线检测金黄色葡萄球菌呈阳性的患者当中,特拉万星用药组患者与万古霉素用药组患者之间,除了先前存有肾脏问题的...

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  • 美国研制艾滋病疫苗有望终生有效

    ...是细胞巨化病毒携带者,但是他们并未患病,或者说出现任何症状。这种病毒通过体液传播,例如唾液和尿液。它引起的症状类似流感症状,包括高烧、腺体发炎和疲倦乏力。免疫系统变弱的人会产生更加严重的反应。国际艾滋...

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  • ‘爱若华’成为中国首个被正式批准用于治疗狼疮性肾炎的新药

    ...胺(CTX)或其他免疫抑制剂。遗憾的是,这些药物中没有任何一个获得过国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准,没有任何一个经过正规的II期、III期临床试验,所有的药物都是超适应症用药。在这种情况下,为了救助患者,医...

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  • 罕见病药物开发对FDA的追问

    ...儿药。新分子实体(NMEs)被定义为先前没有被FDA在其他任何申请中批准的活性成分药物。NMEs和新生物制品都是新的化合物,反映了制药和生物医学的创新性。FDA审批的灵活性目前有多少罕见疾病产品已经得到CDER批准?自1983年...

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  • 参加临床试验并非去当“小白鼠”

    ...学专家、法律界人士、媒体和街坊大姐,他们与试验没有任何利益关联,只有经过他们的审查,认为临床试验符合病人自愿原则,而且不会危害病人的利益,试验才能开展。”而即使在试验过程中,一旦出现可能威胁病人利益的...

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  • 河南郑州市儿童医院招标文件的澄

    ...灵活、快速。因检测器在培养瓶底部,使得荧光读取不受任何干扰。”更改为:“检测原理:连续荧光增强法、荧光比色比浊法或气压传感法(满足一项即可),可满足临床所有微生物的检测。”2、将原招标文件第一章“招标...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 河南郑州市儿童医院招标文件的澄清

    ...灵活、快速。因检测器在培养瓶底部,使得荧光读取不受任何干扰。”更改为:“检测原理:连续荧光增强法、荧光比色比浊法或气压传感法(满足一项即可),可满足临床所有微生物的检测。”2、将原招标文件第一章“招标...

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