...全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2%～4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%～80%。单次口服本品30～120mg，30～60分钟后可在血浆中测出，2～3小时血药浓度达峰值，单次或多次给药血浆清除半...
药品说明书药品说明书...力学】口服吸收迅速，2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛（diphenoxylicacid），其止泻作用比母体强5倍。T1/2为2.5小时，地芬诺辛为12～24小时。【适应症】用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。【用法用量】口服。成...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...PP与AT之间。口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但肝脏代谢率达95%，首过效应为25%～60%，故生物利用度仅为40%～75%，与AT相近。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时，最大作用时间为1～2小时。血压的降低与血药浓度不平行，而...
药品说明书药品说明书...（AT）之间。口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但肝脏代谢率达95%，首过效应为25%～60%，故生物利用度仅为40%～75%，与AT相近。口服血药浓度达峰时间一般在1.5小时，最大作用时间为1～2小时。血压的降低与血药浓度不平行，而...
药品说明书药品说明书...显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%-25%,但进入中枢神经系统的药量很少...
药品说明书药品说明书...。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速，一部分在体内代谢，其余部分经肾脏排泄，24小时几乎完全排出，但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服，无需禁食，除便秘者外无需加导泻剂。1...
药品说明书药品说明书...小时），餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢，呈非线性动力学特征。口服20、30和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36、88和133ng/ml，且个体差异较大。每日给药3次，2至3天后血药浓度达稳态，稳态时的血...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解，亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%，15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%～25%,但进入中枢神经系统的药量...
药品说明书药品说明书...显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解，亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%，15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%～25%,但进入中枢神经系统的药量...
药品说明书药品说明书...小时），餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢，呈非线性动力学特征。口服20mg、30mg和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml，且个体差异较大。每日给药3次，2至3天后血药浓度达稳态，...
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