...程】口服吸收良好。分布到各组织，部分在肝内经黄嘌呤氧化酶催化为无效的硫尿酸（6-thiouricacid）与原形物一起由尿排泄。静脉注射的t1/2约为90分钟。抗痛风药别嘌醇可干扰6-MP变为硫尿酸，故能增强6-MP的抗肿瘤作用及毒性，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...德华半径147pm价电子排布[氦]2s22p5电子在每能级的排布2，7氧化价（氧化物）-1（强酸）晶体结构正方形物理属性物质状态气态熔点53.53K（-219.62°C）沸点85.03K（-188.12°C）摩尔体积11.20×10-6m3/mol汽化热3.2698kJ/mol熔化热0.2552kJ/mol蒸气压...
词条化学物中毒...德华半径147pm价电子排布[氦]2s22p5电子在每能级的排布2，7氧化价（氧化物）-1（强酸）晶体结构正方形物理属性物质状态气态熔点53.53K（-219.62°C）沸点85.03K（-188.12°C）摩尔体积11.20×10-6m3/mol汽化热3.2698kJ/mol熔化热0.2552kJ/mol蒸气压...
词条化学物中毒...肉和脑最少。有机磷杀虫药大多在肝进行生物转化。一般氧化后毒性反而增强，如对硫磷通过肝细胞微粒体的氧化酶系统氧化为氧磷，后者对胆碱酯酶的抑制作用要比前者强300倍；内系磷氧化后首先形成亚枫，其抑制胆碱酯酶的...
词条疾病；急诊科...间6～8h，生物利用度为30%，血浆半衰期为1～1.3h，在肝内氧化为MDI－19438，后者具有原药20%的药理活性，服药后8h原药血中浓度已下降，此时疗效由此代谢物维持。代谢产物从肾脏排出。依诺昔酮的适应证：充血性心力衰充血性心...
词条...间6～8h，生物利用度为30%，血浆半衰期为1～1.3h，在肝内氧化为MDI－19438，后者具有原药20%的药理活性，服药后8h原药血中浓度已下降，此时疗效由此代谢物维持。代谢产物从肾脏排出。依诺昔酮的适应证：充血性心力衰充血性心...
词条...中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为195～200℃。鉴别：（1）取本品约0.1g，加水与0.1mol/L氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取部分滤...
词条...中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为195～200℃。鉴别：（1）取本品约0.1g，加水与0.1mol/L氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取部分滤...
词条...脂肪代谢：糖皮质激素促进脂肪分解，增强脂肪酸在肝内氧化过程，有利于糖异生作用。肾上腺皮质功能亢进时，糖皮质激素对身体不同部位的脂肪作用不同，四肢脂肪组织分解增强，而腹、面、肩及背有脂肪合成有所增加，以...
词条生物学...中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为195～200℃。鉴别：（1）取本品约0.1g，加水与0.1mol/L氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取部分滤...
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