...照GB/T1.1—2009绘出的规则起草。本标准起草单位：卫生部临床检验中心、北京航天总医院、清华长三角研究院、卫生部北京医院。本标准主要起草人：杨振华、陈文祥、申子喻、陈宝荣、谭爱国、王治国、零晓鹏、张传宝、汪静...
词条中华人民共和国卫生行业标准；临床检验第十六章 常用分析技术在临床生物化学中的应用第一节 光谱分析技术的应用 一、光谱分析技术的分类 利用各种化学物质（包括原子、基团、分子及高分子化合物）所具有的发射、吸收或散射光谱系的特征，来确定其...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医...
词条部门规章；法规文件...生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医...
词条部门规章...国家卫生和计划生育委员会于2017年01月15日《关于发布〈临床实验室质量指标〉等5项推荐性卫生行业标准的通告》（国卫通〔2017〕1号）发布，自2017年07月01日起实施。发布通知：关于发布《临床实验室质量指标》等5项推荐性卫...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准...触的职业病危害因素可能产生的健康影响和健康损害进行临床医学检查，了解受检者健康状况，早期发现职业病、职业禁忌证和可能的其他疾病和健康损害的医疗行为。职业健康检查是职业健康监护的重要内容和主要的资料来源...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；职业卫生；职业健康监护...全球研制中的生物技术药物超过2200种，其中1700余种进入临床试验，300多种已进入临床Ⅱ期或Ⅲ期试验。预计在未来5年内，将有200种以上新的生物技术产品投放市场。根据美国药物研究与制造协会（PhRMA）2002年调查报告，截止200...
医药产业医药经济；要闻...些毒物，当时不引起明显的损害效应，或者在急性中毒后临床上可暂时恢复，但经过一段时间后又出现明显的病损和明显的临床中毒表现。2.4.3.21遗传毒性genotoxicity环境化学、物理和生物因素造成生物细胞基因组损害的能力。2.4....
词条中华人民共和国卫生行业标准...全不同。有关专家解释,单采血浆站提供的血浆并不用于临床输血,而是被卖给生物制药公司,提炼制成人血白蛋白、球蛋白和血小板因子等昂贵药剂。佰易此次事发的“静注人免疫球蛋白”正是这样一种用血浆加工生产而成的血液...
健康行业资讯；专题；广东佰易人免疫球蛋白事件...的器械需要淘汰，这在最近十年会逐渐明显，也促使医院临床器械的需求增长。同时，我国医疗器械与药品占比严重畸形的因素—“以药养医”是此次医疗改革的重中之重。东莞证券认为：“以药养医”的破除是大势所趋，医改...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备