...通知》中，要求相关生产企业在保证产品质量和性能满足临床需要的前提下，生产过程中应尽量采用物理连接方式，减少黏合剂和有机溶剂的使用。生产企业在生产体外循环管道类产品时，如果使用黏合剂或溶剂进行连接，SFDA...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备【摘要】目的评价miniVital自动血培养仪的临床应用情况。方法按要求无菌采集患者血液及无菌体液，放入自动血培养仪进行连续监测，记录阳性报告时间，对从阳性瓶分离到的细菌或真菌用传统方法或自动细菌鉴定仪进行菌种鉴...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第4期；其他...究中药基本理论和各种中药的来源、采制、性能、功效和临床应用等知识，同时又是一门实验性很强的学科，是中医学的重要组成部分。对于军校制剂和药学及中医药专业本科生来讲，中药学应该是一门主干课程和专业基础课。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第5期；医学教育...其他老年痴呆征兆的人是否会真正成为老年性痴呆患者，临床病例很难找。因为种种原因，没有一个正常人愿意被认为是准老年性痴呆症患者。”万柏坤对《科学时报》记者说。 我国是人口大国，老年人群体十分庞大。近几...
参考资料行业资讯；临床快报；老年医学...结果可信性，更好地反映被检对象的实际情况，必须对从临床医生开出检验单到被检者的准备、标本的采集、运输、结果分析、直到最后发出报告等检测的全过程进行质量控制，这就要求检验工作者加强学习，提高自身素质，密...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第11期；检验与临床...（4）产品的主要工艺流程及说明； （5）产品检测及临床试验情况； （6）与国内外同类产品对比分析。 5．安全风险分析报告 安全风险分析报告应包括：能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...：ICS11.020CCSC50中华人民共和国卫生行业标准WS/T805—2022《临床微生物检验基本技术标准》（Basictechnicalstandardforclinicalmicrobiologylaboratory）由中华人民共和国国家卫生健康委员会2022年11月2日《关于发布〈临床化学检验基本技术标准...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查...化计划为美国和世界上许多心血管病研究的血脂标准化和临床实验室血脂分析质量的提高做出了突出贡献。了解他们的血脂标准化工作有助于我国血脂标准化的开展。 一、概述 血脂标准化的核心是准确性的可溯源性。要...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...性使用无菌静脉血样采集针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。含有不同添加剂或附加物的真空采血管用途有所不同，具体用途见附录3。（七）产品的主要风险：1.风险分析方法（1）在对风险的判定及分析中，要考虑合理...
词条法规文件...特点,尤其对革兰阴性菌有较强的作用，不良反应少[3]，临床广为使用。该药只有口服制剂，因此考察药物的体外溶出速率与体内生物利用度是否呈明显的线性相关很重要。笔者对59个国内不同厂家、252批次的诺氟沙星胶囊采用上...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期