...范、医疗安全的流程不断细化。关于医疗机构采购，使用医疗器械、卫生材料等管理制度得到了进一步的完善。卫生部出台了诸如：“医疗器械监督管理条例、“加强医疗机构采购，使用医疗器械管理、“医疗质量管理...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第5期...■征稿启事征稿1：某市食品药品监管局在辖区内一无菌医疗器械经营企业检查时发现，该企业违反了《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)第十五条的规定，应依据《办法》第三十九条进行处理。但在适用第三十九条...
医药产业医药经济；药店视点...kěguǎnlǐguīdìng（shìxíng）《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定（试行）》由甘肃省食品药品监督管理局于2007年9月29日印发，自2007年10月1日起实施。甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定（...
词条法规文件；医疗器械近年来，全国各级食品药品监管部门大力开展医疗器械专项整治，逐步规范医疗器械注册审批工作，强化医疗器械生产企业日常监管，完善医疗器械检测体系，积极推进医疗器械不良事件监测和再评价，各项工作迈上新台阶。由...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...外，该局还要求各地药监部门严格执行《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，组织对接种疫苗使用注射器情况进行检查。详细新闻安徽省委书记会见高强:严查疫苗事件决不姑息6月27日晚至29日，受国务院总理温家宝、国务...
健康行业资讯；医疗动态...8.3.1医务人员应掌握治疗和用药的指征。8.3.2注射应使用一次性的灭菌注射装置。8.3.3对患血源性传播疾病的患者实施注射时宜使用安全注射装置。8.3.4尽可能使用单剂量注射用药。多剂量用药无法避免时，应保证“一人一针一管...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；医院感染...管理局）： 为贯彻《行政许可法》，须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》，我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》（征求意见稿）（见附件），现印发你们征...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规江苏省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年1月23日至25日，对你局所属江苏省医疗...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...26日，国家食品药品监督管理局发布了《关于认可河南省医疗器械检验所对一次性使用无菌注射器等238个医疗器械产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]703号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...、直辖市药品监督管理局：为了规范行政审批标准，明确医疗器械产品注册要求，统一把握注册受理尺度，体现公开、公平、公正的原则，我局特制定《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》(见附件)。现印发你们，请...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规