...开始时间分别为30～60分钟和数分钟，作用达峰时间为1～2小时和15～30分钟。作用持续时间为4小时（应用1～2mg时，大剂量时为4～6小时）和3.5～4小时。t1/2b为60～90分钟，略长于呋塞米，肝肾功能受损时延长。本药不被透析清除。...
药品说明书药品说明书...开始时间分别为30～60分钟和数分钟，作用达峰时间为1～2小时和15～30分钟。作用持续时间为4小时（应用1～2mg时，大剂量时为4～6小时）和3.5～4小时。T1／2β为60～90分钟，略长于呋塞米，肝肾功能受损时延长。本药不被透析清除...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类...0-80%。单次口服本品30-120mg，30-60min后可在血浆中测出，2-3小时血药浓度达峰值，单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml。【适应症】1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压3.肥源性心...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...次口服本品30～120mg，30～60分钟后可在血浆中测出，2～3小时血药浓度达峰值，单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50～200ng/ml。【适应症】（1）冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。（2）高血压。...
药品说明书药品说明书...蛋白结合率依血药浓度而异，约为35％～95％。T1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。15分钟内按体重2mg/kg静滴时为3ug/m1。治疗血药浓度为2～4ug/m1。在肝内代谢脱去异丙基，其血浆浓度为原药的1/10。主要经...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。T1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。15分钟内按体重2mg/kg静滴时为3mg/m1。治疗血药浓度为3～7mg/m1。在肝内脱去异丙基代谢，其血浆浓度为原药的1/10。主要经...
药品说明书药品说明书...后通过胃肠道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2～3小时可测到血浆药物浓度，6～11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5～7小时。当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。当每日剂量...
药品说明书药品说明书...后通过胃肠道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2～3小时可测到血浆药物浓度，6～11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5～7小时。当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。当每日剂量...
药品说明书药品说明书...l。静脉滴注他唑巴坦钠/哌拉西林钠2.25g、3.375g及4.5g，每6小时一次，用药30分钟后，血浆中哌拉西林/他唑巴坦达稳态血药浓度，该浓度与首剂后血浆浓度相等。哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物(desethyl...
药品说明书药品说明书...激素为水溶性，药物释放后胃肠道吸收良好。口服后4-10小时内各种结合及非结合型雌激素达最大血药浓度。治疗用雌激素亦可通过皮肤和粘膜良好吸收。当局部使用时，吸收通常足以产生全身作用。当肠道外给予芳基和烷基结...
药品说明书药品说明书