...用于35岁以上，怀孕15～18周的准妈妈。如果你有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，医生也会建议你进行羊水诊断。有些准妈妈虽然没有以上提到的情况，为了消除顾虑，也会要求进行羊水诊断。其...
健康健康生活；育儿宝典；孕期；孕中期...域也能充分发挥。例如流式细胞核型分析技术就是用FCM对染色体进行分类、纯化，检测或定量测量细胞表面或内部由特异基本所编码的成份。这方面的成果已用在畜类性别的预选择，以及对人类计划生育等方面的工作。 2．...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...原因（包括细胞死亡、丧失再增殖能力、突变等）。DNA是染色体的构成要素，而染色体则是把遗传信息传递给子细胞的载体，染色体损伤或畸变是细胞受损的一种很好的指征，并有助于预测辐射效应［3］。细胞对电离辐射的敏...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第13期；综述...异常随不同病例而不同，且克隆内异常也为异质性，提示染色体不稳定。许多病例显示14q异常，类似B细胞性淋巴瘤，但很少发生t(14；18)的异常。2个研究组应用荧光原位杂交技术(伴或不伴荧光免疫分型)，发现所有霍奇金淋巴瘤...
词条疾病；妇产科...uchenne和Becker型肌营养不良症（DMD/BMD）是我国最常见的与X染色体连锁的隐性遗传性疾病，发病率约1/3300活男婴［1］。该病系肌营养不良蛋白（dystrophin）基因突变所致［2，8］。DMD患者在2～3岁出现肌无力，渐发展成不能行走，12...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第8期...细胞增殖次数与端粒DNA长度有关。Harley等1991发现体细胞染色体的端粒DNA会随细胞分裂次数增加而不断缩短。细胞DNA每复制一次端粒就缩短一段，当缩短到一定程度至Hayflick点时，可能会启动DNA损伤检测点（DNAdamagecheckpoint），激...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学...中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...白原和脑脊液中淋巴细胞增多为本病的典型改变。FHL为常染色体隐性遗传，诊断上有时与小儿继发性噬血细胞综合征极难区别，后者亦称病毒相关性噬血细胞综合征（viralassociatedhemophagocyticsyndrome，VAHS），晚些时候，VAHS又扩大应...
词条血液科；白细胞疾病...中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应...
词条疾病...有阳性家族史，提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传，也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关，但均未得到广泛验证。发病机制：Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加，发生严重的局限性骨质吸收，并...
词条疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病