...甲状腺肿发病机理的解释是［25］，机体摄入高碘后高碘抑制了甲状腺合成或释放甲状腺激素的作用，因而导致了血循中甲状腺激素特别是T4的降低，从而反馈性地促进脑垂体分泌TSH，在TSH的持续刺激下，甲状腺组织增生肥大形...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；职业病与地方病...在20世纪80年代，Behrens和Hayman等通过体外实验就观察到，抑制细胞－细胞间的粘附反应能增强肿瘤细胞的浸润能力。整合素是一组二价阳离子依赖的细胞表面受体，其主要功能是与相应配体结合介导细胞与基质、细胞与细胞的粘...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第8期...IL-1的调节功能有缺陷，导致淋巴细胞产生IL-2及干扰素γ抑制。干扰素γ治疗RA的可能机制:（1）使外源性IL-1刺激下的单核细胞释放前列腺素和阻断IL-1诱导的溶骨细胞的激活;（2）破坏由细胞因子和生长因子控制的胶原和胶原蛋白...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第10期；临床医学...理作用】 本品为抗肿瘤药，是新一代非甾醇类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素。本品对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用，通过抑制芳香化酶...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...因子α（TNFα）、白介素8（IL8）、纤溶酶原激活物抑制物1（PAI1）、胰岛素样生长因子1（IGF1）等。PPARγ（peroxisomeproliferatorsactivatedreceptorgamma，过氧化物酶体增殖物活化受体γ）是由配体激活的转录因子核受体家...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2007年第30卷第2期...理作用】 本品为抗肿瘤药，是新一代非甾醇类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素。本品对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用，通过抑制芳香化酶...
参考资料药品天地；专业药学；新药橱窗...依赖性生长的促进，因此他们推测UTRN是一个候选的肿瘤抑制基因。在新的实验中，李教授研究组使用RNA干扰技术沉默了人HEK293细胞中UTRN基因的表达，并通过绘制细胞增殖曲线及应用FITC-鬼笔环肽荧光染料技术，发现UTRN沉默的HEK2...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...放射性碘摄取增加；（2）对放射性碘的摄取不依赖于T3的抑制剂量而具有独立性；（3）结节以外的甲状腺组织对TSH的刺激有应答；（4）血清TSH降低，对TRH应答迟缓。 甲状腺细胞的功能受2个对立系统的调节：TSH和碘化物。TSH...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；职业病与地方病...药决明退障丸对硒性白内障大鼠晶状体脂质过氧化反应的抑制作用及其机制，寻求决明退障丸治疗老年性白内障的疗效机制。方法参照张家萍等学者亚硒酸钠性白内障大鼠模型制作方法和不同时段（造模10天、20天、30天、40天）...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第4期...药决明退障丸对硒性白内障大鼠晶状体脂质过氧化反应的抑制作用及其机制，寻求决明退障丸治疗老年性白内障的疗效机制。方法参照张家萍等学者亚硒酸钠性白内障大鼠模型制作方法和不同时段（造模10天、20天、30天、40天）...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第4期