...含量：本品系自牛胰或牛肺中提取、纯化制得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按无水物计算，每1mg抑肽酶的活力不得少于3.0单位。制法要求：本品应从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理...
词条...离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、甲状腺球蛋白(TG)含量。结果甲状腺功能亢进（甲亢）组TT3、TT4、FT3、FT4结果明显升高，TG结果降低，TSH结果正常；甲状腺功能低下（甲低）组TT3、TT4、FT3、FT4结果明显降低，TG和TSH...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第6期...讨急性白血病和恶性实体肿瘤病人不同阶段血浆血栓调节蛋白（TM）、D-二聚体（D-D）变化及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附测定（ELISA）方法，检测34例急性白血病和43例恶性实体肿瘤病人不同阶段血浆TM、D-D含量的变化，并...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第5期...含量：本品系自牛胰或牛肺中提取、纯化制得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按无水物计算，每1mg抑肽酶的活力不得少于3.0单位。制法要求：本品应从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理...
词条...含量：本品系自牛胰或牛肺中提取、纯化制得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按无水物计算，每1mg抑肽酶的活力不得少于3.0单位。制法要求：本品应从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理...
词条...含量：本品系自牛胰或牛肺中提取、纯化制得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按无水物计算，每1mg抑肽酶的活力不得少于3.0单位。制法要求：本品应从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理...
词条...含量：本品系自牛胰或牛肺中提取、纯化制得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按无水物计算，每1mg抑肽酶的活力不得少于3.0单位。制法要求：本品应从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理...
词条...含量：本品系自牛胰或牛肺中提取、纯化制得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按无水物计算，每1mg抑肽酶的活力不得少于3.0单位。制法要求：本品应从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理...
词条...两组之和。检测各组8周末的左肾质量／体质量比值、尿蛋白量（24h）、血糖（Glu）、Scr。光镜及电镜观察肾组织形态学变化。免疫组化检测肾组织中nephrin、结蛋白（desmin）及单核细胞趋化因子1（MCP-1）蛋白表达。实时PCR测定肾...
参考资料行业资讯；临床快报；糖尿病相关...含量：本品系自牛胰或牛肺中提取、纯化制得的具有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按无水物计算，每1mg抑肽酶的活力不得少于3.0单位。制法要求：本品应从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理...
词条