...线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性...
词条...显著增加，并与特异性受体（主要是A1受体）结合，激活蛋白激酶C（PKC），从而参与预处理调节。另一方面，腺苷可提前或加强KATP通道的开放，限制Ca2+内流和兴奋性氨基酸的突触前释放，稳定神经元膜电位，降低脑能量代谢，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第8期；综述...dhesionmolecule-1，ICAM-1)是一种表达于多种细胞表面的跨膜糖蛋白，是最早发现的免疫球蛋白的超家族粘附分子之一。通过与其相应的配体整合素家族成员之一的LFA-1相互作用，在介导细胞的信号转导与活化、炎症反应及创伤愈合等...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性...
词条...物质。如除盐、荧光素和游离的放射性同位素以及水解的蛋白质碎片；③分析血清中的免疫复合物；④分子量的测定。（一）原理凝胶是一种多孔性的不带表面电荷的物质，当带有多种成分的样品溶液在凝胶内运动时，由于它们...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...使家兔致敏，然后给这种致敏兔静脉内注入青霉素-血清蛋白结合物，可引起动物发热；在有致敏兔的含抗体血清的参与下，把致敏兔的血细胞与上述结合物作体外培育，能释放白细胞致热原，表明抗原-抗体复合物起了激活作用...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学...为一种人工合成的雄性激素制剂。具有睾酮的雄性激素和蛋白同化作用特性。睾酮的作用机制与一般类固醇激素相似，在细胞内有特定的作用点，即在靶器官的细胞内产生作用。在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾...
词条内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物...胸后，即转变为浆细胞。随之可产生专门针对这种异物的蛋白质，医学上称之为抗体，而上述异物被称为抗原，抗体是一类免疫球蛋白，分为G、A、M、D和E五类。抗体具有中和外来病原微生物产生的毒素和杀死病原微生物（如病...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫与健康...丸酮的衍生物，为合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用。但无孕激素和雌激素活性。达那唑是促性腺激素抑制药，可使卵泡刺激素（FSH）和促黄体生成素（LH）的释放减少。达那唑作用于子宫内膜...
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