...类白细胞抗原（liumanLeukocyteAntigen，HLA）是位于人类第6号染色体短臂上一组紧密连锁的基因群，是目前人体中最具有多态性的遗传系统，由三类基因组成，即Ⅰ类基因、Ⅱ类基因和Ⅲ类基因，可以作为一个遗传单位或单倍型（hapl...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第7期...病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，本病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可见痴呆与遗传有关是比较肯定的，但遗传的作用到底有多大还很难肯...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，本病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可见痴呆与遗传有关是比较肯定的，但遗传的作用到底有多大还很难肯...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，本病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可见痴呆与遗传有关是比较肯定的，但遗传的作用到底有多大还很难肯...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，本病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可见痴呆与遗传有关是比较肯定的，但遗传的作用到底有多大还很难肯...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...EFS率42%；有利预后因素包括：无“不利核型”（11q和13号染色体的任何易位或异常）、低β2-微球蛋白（β2-M）[3]。 从上述研究中可以看出，随治疗强度加大，减瘤效果越来越好。但是否治疗越积极，患者的EFS期及OS期就越长...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；移植学...有非常相似的生物学功能。人TNFα和β的基因均位于第6号染色体。成熟TNFα的分子量约17kD，而TNFβ略呈异质性，为2025kD。TNF受体存在于几乎所有的有核细胞表面，目前已发现两种TNF受体（TNFRⅠ和TNFRⅡ）。TNFRⅡ的亲和力比较强，TN...
词条...beta;-珠蛋白基因缺失或突变引起的一组血红蛋白病，属常染色体不完全显性遗传性疾病，我国南方地区多见，我省也比较常见。张秀峰等[1]对深圳地区3068名育龄人群携带地中海贫血基因状况的调查发现湖南地区携带地中海贫血...
参考资料医源资料库；在线期刊；中医儿科杂志；2009年第5卷第3期...影响其它物质活性的重要代谢酶，其基因位于人类第17号染色体长臂q23位点，长约21kb，含26个外显子和25个内含子。ACE基因存在数种多态性标记：T5941C，A240T，T93C，T1237C，I／D和4656(CT)2／3等，研究最多的是I／D多态性。有关心肌梗...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第24期...范（2021年版）神经纤维瘤病（neurofibromatosis,NF）是一类常染色体显性遗传性疾病，在临床和遗传学上有3种主要不同类型：1型神经纤维瘤病（neurofibromatosistype1,NF1）、2型神经纤维瘤病（neurofibromatosistype2,NF2）和施万细胞瘤病。施...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；神经纤维瘤病