...ioruropathogenicE.coli,UPEC)。编码p菌毛的粘附基因群位于UPEC的染色体上，由11个基因组成，其中papA是编码p菌毛蛋白亚单位的结构基因，与该菌的致病和免疫保护作用密切相关。papA的核苷酸序列国外已有报道〔1，2〕，国内尚处于空...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...究现状进行如下综述。1.1CD200的基因结构CD200基因位于人染色体3q12-q13和小鼠的16号染色体上，人类CD200基因跨度为14Kb，由6个外显子和5个内含子组成。人、小鼠的CD200mRNA序列在基因库中均已有编码:来源于人组织的CD200mRNA序列编码...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；论著...，他们又克隆到人的tSG101基因（2），并进行了该基因在染色体上的定位。之后，人们对tSG101基因进行了一系列研究，现将其综述如下： 1 人tSG101基因（hTSG101） hTSG101基因的cDNA（2）有1494个bp，与小鼠的有86％同源，含1140...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学...喹啉类药物抗性影响因子尚不完全清楚。恶性疟原虫5号染色体上的多药耐药基因1及7号染色体上的cg2基因可能是抗性相关基因，但二者都不能完全解释抗性，尚待深入研究。 疟疾的流行至今仍然十分广泛，遍及全球90多个国...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；寄生虫学...，他们又克隆到人的TSG101基因（2），并进行了该基因在染色体上的定位。之后，人们对TSG101基因进行了一系列研究，现将其综述如下： 1 人TSG101基因（hTSG101） hTSG101基因的cDNA（2）有1494个bp，与小鼠的有86％同源，含1140...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...时传给子代的疾病，和非遗传因素，如一些在配子形成，染色体联会时的基因突变，受精卵以育等过程中由于某些外在因素的影响而引起和疾病。这类疾病表现为患儿智力，器官结构和功能和种种缺陷。 产前诊断中可将先天...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学【摘要】 目的调查黎族3个支系Y染色体上3个短串联重复序列基因座及单倍型的遗传多样性,探讨黎族不同支系的起源与关系。方法对所有样本的3个Y-STR位点进行PCR扩增，产物在ABIPRISMTM377DNASequencer上进行电泳，结果用Genotyper2.5...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第1期Dong等首先从人的11号染色体p11.2中分离出特异性肿瘤转移抑制基因，命名为KAI1（取自中文的抗癌Kangai），KAI1基因属四跨膜超家族（transmembrance4superfamiˉly，TM4SF）的成员，其结构为细胞膜糖蛋白，具有4个高度保守的跨膜结构区，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第4期；综述...某些酒精代谢酶的基因多态性有关。 GSTP1基因定位于染色体的11q13，该基因全长约3kb,包括6个内含子和7个外显子,cDNA序列全长0.633kb，编码210个氨基酸[2]。是GSTs超基因家族中π家族的成员。GSTP1*D等位基因(Ile105-Val114)已被证实...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第7期...因拷贝可能正常的情况下。Angelman综合征是由定位在15号染色体特殊区域上、遗传自母亲的一个基因发生突变，而来自父亲的另一个基因拷贝沉默所造成的疾病。其特点为患者学习困难，缺乏语言能力、癫痫、运动障碍以及异常...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻