...刊是专业工作者获取信息的主要来源。引文可按其时序、半衰期、老化速度和程度（普赖斯指数）进行测定。董氏［5］分析《中国胸心血管外科临床杂志》1998～2000年所刊载论文的引文，用文献计量学方法统计其中7个栏目共计29...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第8期；综述...0.35μg/ml和0.62μg/ml，药物浓度达峰时间分别为7.27h和6.Oh，半衰期分别为9.92h和9.67h，药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml，表观分布容积分别为694.19L和776.17L，48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。环酯红霉素的适应证：1.由...
词条...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条...子放射性核素是11C、13N、15O、18F等，正电子放射性核素的半衰期极短，故对生物体的辐射剂量低，同时由于为人体组织天然元素的同位素，故可进行真正的示踪研究。正电子放射性核素主要由回旋加速器生产，这一点造成设备费...
词条...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
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