...自觉严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。（食品药品监管局负责）工作目标：今年年底前，完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查，部署向大容量注射剂类...
医药产业药品天地；药界风云；动态...自觉严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。（食品药品监管局负责）作目标：今年年底前，完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查，部署向大容量注射剂类品...
医药产业药品天地；药界风云；动态...定》（食品药品监管局令第1号）替代18关于印发医疗机构麻醉药品一类精神药品供应管理办法的通知20000222国药管安〔2000〕60号失效；管理部门已调整，卫生部、食品药品监管局已经发布了《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...品,执行国家招标定点生产、议价采购政策。第十二条对麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药、国家免疫规划疫苗、计划生育药品及中药饮片,按国家现行规定采购,确保公开透明。第十三条在公立医院改革试点...
医药产业医药经济；招标采购本报讯“《麻醉药品和精神药品管理条例》（下称《条例》）实施一年来，麻醉药品和精神药品（下称麻精药品）的生产、流通秩序进一步规范，患者的合理用药需求得到基本保障，初步实现了‘管得住，用得上’的立法目的。...
医药产业药品天地；药界风云；动态为加强麻醉药品和精神药品运输的管理，确保运输安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关规定，食品药品监管局、铁道部、交通部和民航总局共同制定了《麻醉药品和精神药品运输管理办法》，本办法自发布之日起...
医药产业行业资讯；业界动态...华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过...
词条法规文件...类进口药品，无需进行口岸检验。（四）进口药品若属于麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，还需要向国家药监局申请进口准许证。医疗机构可以委托进口单位办理进口准许证。进口单位按照国家药监局网上办事大厅公布的...
词条词条；药品管理；临床急需药品；药品进口管理...光易分解的药品要避光保存，以确保药品的质量和疗效。麻醉药品的管理要严格执行“五专”管理制度，同时对每张处方的限量、对长期连续用药的患者都做了有关规定，杜绝了滥用麻醉药品及社会流失现象。对较贵重的药品在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第24期...部门备案。（三）特殊管理的药品。国家实行特殊管理的麻醉药品、第一类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、药品类易制毒化学品、原料药、中药材和中药饮片等药品，按照相关规定执行。四、采购与配送管理城市医疗...
医药产业医药经济；招标采购