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  • 医院门诊药房的质量管理

    ...药品的质量和疗效。麻醉药品管理要严格执行“五专”管理制度,同时对每张处方的限量、对长期连续用药的患者都做了有关规定,杜绝了滥用麻醉药品及社会流失现象。对较贵重的药品在微机量化管理的基础上,为了避免差...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第24期
  • 关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ...业的监督检查工作,应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度,明确监督检查责任区域。国家食品药品监督管理局可根据需要直接组织对药品生产企业进行监督检查,同时对省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 手术护理差错的注意事项

    ...限制区和非限制区,落实好手术人员洗手规则,消毒隔离管理制度,接送病人制度,各类人员岗位责任制度及考勤制度,奖励措施等防止差错事故的发生,提高工作质量。(2)术中要做到:①六查:接病人查:病区、床号、姓...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第1期
  • 呼吸内镜诊疗技术管理规范(2012年版)

    ...求的内镜消毒灭菌设施和医院感染管理系统。2.开展全身麻醉(含基础麻醉)下呼吸内镜诊疗技术的医疗机构,设有麻醉科或具有麻醉专业医师,具备呼吸内镜相关的麻醉技术临床应用能力、并发症的综合处理和抢救能力。(三...

    词条部门规章
  • 药监局主要职责内设机构和人员编制规定出台

    ...实施国家基本药物制度,组织实施处方药和非处方药分类管理制度。(七)负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施,拟订中药、民族药质量标准,组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施,组织...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家药品监督管理局关于增补国家药品临床研究基地的通知

    ...法规、规章,加强对药品临床试验的管理工作,完善各项管理制度,重视并加强药品临床研究人员的法规和专业知识的培训,不断提高新药临床试验水平,保证药品临床研究质量。新增补的国家药品临床研究基地和专业待《药物...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药价新政胎动:药价管制将放开洗牌成必然

    ...血液制品、全国统一采购的药品和避孕药具、一类精神和麻醉药品;经国务院审批后,2015年1月起放开医保目录内的药品价格。事实上,在10月22日,江西省已率先宣布放松政府对药品价格的管制,放开省管的全部601个非处方药,...

    健康行业资讯;专题;药品价格
  • 关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知

    ...三、完善药品分类管理法规,保障处方药与非处方药分类管理制度的实施  2005和2006年,我局将积极推动《处方药与非处方药分类管理条例》的立法工作,争取尽早出台。同时,还将结合处方药与非处方药分类管理实施工作制...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...部门有权限制或者禁止出口。  第三十条 进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内的精神药品,必须持有国务院卫生行政部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。  第三十一条 新发现和从国外引种的...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 5月1日起处方药不得在大众传播媒介发布广告

    ...批准试生产的药品等五类药品。根据国家实行的药品分类管理制度,标准对处方药发布广告做了更严格的限定,规定处方药可以在卫生部和国家食品药品监管局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传播媒介...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理

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