...足、出汗太少有关;针灸是中医最古老的医术，我国针刺麻醉取得过世界级的成就，都值得进一步深入研究。另外，我国乙肝高发，在一次性注射器问世之前，不安全注射是一个重要原因，各种针灸器具的消毒也要引起我们的高...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第4期...、RT-PCR反应过程、试剂/设备、交叉污染等环节进行合理质量控制，企业应对各种对照（质控）品的Ct值做出明确的范围要求。注意，建议采用与实际检测样本具有相同或相似性状的基质溶液作为阴性对照（质控）品，不推荐采用...
词条...时间接触可能产生刺激作用、慢性或不可逆的组织损伤、麻醉作用足以增加可能的意外伤害，影响自救能力并降低工作效率的物质。具体有毒有害物质的确定参考《高毒物品目录》及GBZ2.1。上述报警装置必须经相关部门检定通过...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；职业病...和核酸检测信息。3.现场流调组：：下设现场流调小组和质量控制小组。现场流调小组负责在现场流调组的统筹调配下，通过电话和现场面对面相结合等方式，开展流行病学个案调查，摸清活动轨迹，撰写核心信息和流调报告；...
词条词条；法规文件；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；疾病预防控制...中心被评为国家实验教学示范中心建设单位。临床医学、麻醉学、预防医学、医学影像学、药学专业被评为国家特色专业，预防医学人才培养模式创新实验区被确定为国家人才培养模式创新实验区。内科学、药理学、社会医学等...
参考资料医学教育；校园动态；哈尔滨医科大学...药品，Z代表中药，S代表生物制品。 第二百零九条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。 第二百一十条 实施批准文号管理的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...册证》有效期内，申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况，如监测期内的相关研究结果、不良反应的监测、生产控制和产品质量的均一性等进行系统评价。 第一百二十二条 药品再注册申请由药品批准文号的持...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...所的1/3，却安静有序。赴外的试管与国内的另一个不同是麻醉。取卵时会疼，教科书上说，“采卵时的疼痛绝大部分是由于针通过腹膜时产生的腹膜刺激痛、卵巢移动时产生的疼痛,以及阴道内超生波探头引起的压迫痛”，但在...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...部分医患矛盾都是在对簿公堂之前化解。“比如有时出了麻醉意外，家属不和你走法律途径，要和医院私了，医院不同意就闹，一般医院会给点补偿，毕竟这种小概率事件总要发生的，医院从道义上来说也会赔钱。”而在“私了...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...册证》有效期内，申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况，如监测期内的相关研究结果、不良反应的监测、生产控制和产品质量的均一性等进行系统评价。第一百二十二条药品再注册申请由药品批准文号的持有者向...
词条法规文件