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  • 转基因生物安全离不开公众参与

    ...,事实上并非如此。转基因生物安全问题,特别是转基因食品的健康问题与公众关系密切,公众当然有权积极参与其管理过程。互联网上热烈的程度,也足以说明公众对转基因生物安全的话题很感兴趣。  此外,公众中包括各...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 医用超声耦合剂标准修订建议

    ...审查中关于毒理学、生物安全性的审查提供了指南。国家食品药品监督管理局于2007年6月15日下发了“关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知的文件[12],在该指南中明确强调:“本指南不涉及微生物污染、灭菌(如...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第4期
  • 食品添加剂乱象:企业为延长保质期过量加入

    ...害的工业原料。  从2011年至今,在国家食药监部门的食品安全重点工作安排中,超范围、超限量使用食品添加剂一直是重点“严打”对象,2015年更被列为专项整治的“突出问题”。  美食靠“添加”,开水变“高汤”  ...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 无锡市学校卫生监督管理新措施

    ...,国家又先后出台了《学生集体用餐卫生监督办法》、《食品卫生法》等一系列相关的法律、法规,使学校卫生保障工作得到了进一步加强与规范。2002年9月20日教育部、卫生部联合出台了《学校食堂与学生集体用餐卫生管理规...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2007年第27卷第1期
  • 食品安全监管一根大葱200多项农残检测值得借鉴

    资料图偌大的中国,食品安全监管是个天大难题,农药残留控制任重而道远,但是,再难也要管起来,千头万绪也要慢慢理出头绪来。中国每年数千件食物中毒事件中大部分是因致病微生物污染引起的。中国耕地化肥平均施用量...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 保健食品申报与审评补充规定(试行)国食药监注[2005]202号

    国食药监注[2005]202号  根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为规范、统一营养素补充剂等申报与审评行为,我局制定了《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》、《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》、《益生...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 关于建立农产品认证认可工作体系实施意见

    ...。以现阶段我国业已开展了的“无公害农产品”、“绿色食品”和“有机食品”等认证为基础,统一、完善相关的认证标准体系,逐步使我国农产品认证与国际通行的认证标准和认证形式接轨。(四)制定有利于社会监督和促进有...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 转基因标识:各国管理迥异标识成本不低

    8月26日,农业部公布了对“加强转基因食品安全管理提案的答复函。从“转基因生物安全管理法规“转基因食品安全性“转基因生物的安全监管“转基因食品标识管理四个方面,答复函梳理了中国监管转基因生...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 化药注册要这样变?

    ...稿)》(下简称“讨论稿”),根据网上另外流传的229号文《食品药品监督总局关于印发改革药品医疗器械审评审批制度意见的任务分工的通知》要求2015年10月月底前药化注册司牵头负责调整药品注册分类,法制司和药审中心配合。...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 茂名市托幼机构食品卫生状况调查

    【摘要】目的为掌握茂名市托幼机构食品卫生状况,为制定相应的管理对策,提供指导依据[1]。方法对市属92间托幼机构进行随机调查。结果卫生许可证持证率为95.65%,从业人员健康证持证率为73.93%。餐饮具消毒合格率为城中...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第9期

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