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  • 靶向药物研究引进中医“同病异治”理论获成果

    ...天透露,中国参与的国际靶向药物吉非替尼(易瑞沙)治疗非小细胞临床研究,应用中医“同病异治”理论取得的成果,得到欧洲同行的肯定和了全球药政管理部门的认可。  曾主持多项抗肿瘤新药临床试验的孙燕教授在此...

    参考资料行业资讯;临床快报;中医临床快报
  • 胸腺肽α1加MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌观察

    【摘要】目的观察胸腺肽α1(Tα1)加MVP治疗晚期非小细胞(NSCLC)的疗效。方法将30例晚期NSCLC患者分别接受MVP方案(丝裂霉素、诺备克、顺铂)加Tα1方案治疗。结果治疗后T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于治疗前。...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第4期;经验交流
  • FDA授予卫材新型抗癌药Lenvima治疗肾细胞癌的突破性药物资格

    ...疗,包括肝(III期临床)、子宫内膜(II期临床)、非小细胞(II期临床)等。作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

    关键词非小细胞;长春瑞滨;顺铂;化学治疗肺是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一,近年来,肺的发病率和病死率逐年上升,非小细胞(NSCLC)约占肺发病总数的80%,其预后较差。长春瑞滨(NVB)是一种半合成...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2007年第10卷第1期
  • 揭密三大“目录”里的抗肿瘤辅助用药

    ...达)、治疗多发性骨髓瘤的来那度胺(新基医药)和治疗晚期非小细胞的吉非替尼(阿斯利康),都属于治疗性用药。国家基药目录、国家医保目录和新农合药品目录都有辅助用药,本文将主要分析以上三大目录的辅助用药目录。[...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 抗癌药物研发:在失败中涅槃

    ...存活率更是只有可怜的4%。近来,对肺(小细胞非小细胞)的研究不断完善:通过基因测试能够确认该项症特定的基因突变位点,以了解其发展进程,帮助靶向治疗方案的制定(见图2)。这项手段,在非小细胞...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症

    ...疗药物),用于既往经含铂化疗治疗后病情恶化的转移性非小细胞(NSCLC)患者的治疗。此前,FDA已分别于今年4月和11月批准Cyramza及Cyramza紫杉醇化疗联合疗法用于晚期或转移性胃和胃食管交界腺(GEJA)的治疗。另外,礼来已...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 非小细胞肺癌常规外照射同步适形放疗临床应用探讨

    ...疗新方法,提高治愈率,降低转移率。方法对48~80岁8例非小细胞患者采用常规外照射加同步适形放疗,每周1、3、5适形放疗,每次5Gy,共6次,DT:30Gy。每周2、4普通外照射,每日1次,每次2Gy,普放、适形同步结束后,继续...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第8期
  • 中国专家临床研究获成果推出晚期肺癌治疗新策略

    ...药物厄洛替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)活性突变的非小细胞患者,比一线常规化疗可提高患者将近3倍的无肿瘤进展生存时间。  主持这项研究的广东省人民医院副院长吴一龙教授和上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • PD-1抑制剂再下一城!Opdivo治疗肾癌“又获喜”

    ...不止这一件。公司公告称,欧盟已批准Opdivo作为治疗鳞状非小细胞的全新疗法。此外,BMS正在开展一个“Opdivo+Yervoy”治疗RCC与罗氏抗药Sutent头对头的临床试验,预计2018年才能完成。当前,PD-1竞赛异常激烈;而在这场竞赛...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关

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