...国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为-48°至-52°。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液峰的保留时间应与对照品溶液峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显类白色或淡黄色。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取本品研磨成细粉,照红外分光光度法(中国药典1995年版二部附录...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分... 性状:本品为硬胶囊,内含白色或类白色粉末。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加乙腈制成每1ml中约含辛伐他汀10μg的溶...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...27N5O4S)应为标示量的90.0-110.0%。 性状:白色片。 鉴别:取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ)测定,在226与274nm波长处有最大吸收。 检查:有关物质取本品的细粉适量(约相当于格列...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分...韦 性状:胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 鉴别:(1)取内容物,称取适量(约含盐酸万乃洛韦20mg),用乙醇适量溶解,滤过,滤液挥干;加硝酸数滴,置水浴上蒸干,遗留物为黄色,放冷后,加氢氧化钠试液1~...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...水溶液。 性状:本品为淡黄色至黄色澄明液体。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在243±2nm的波长处有最小吸收。(2)本品显钙盐的...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分... 性状:本品为水溶性基质制成的白色弹头形栓剂。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(2)取本品适量(约相当于雌三醇3mg)置锥形瓶中,加无水乙醇10ml...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分...本品含厄贝沙坦(C25H28N6O) 性状:本品为白色片。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间与对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第一...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...示量的90.0~110.0%。 性状:白色片或类白色片。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加水5ml,使样品崩解,...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...计算, 性状:本品为无色或微黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品与对照品主峰的保留时间应一致...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分