遗传性红细胞增多症

小儿慢性肾功能衰竭

...则以后天性肾小球疾病如小球肾炎、溶血性尿毒综合征或遗传性病变如Alport综合征、肾囊性病变为主。治疗措施：对小儿慢性紧衰的处理须监测小儿临床（体检及血压）及化验检查包括血红素、电解质（低钠血症、高血钾症、酸...

词条疾病

Maeda综合征

...管病、抗磷脂抗抗体综合抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰痛等症状。Nasu病：常染色体隐性遗传，约20岁发病，四肢疼痛及病理性骨折，30...

词条疾病；神经内科；血管性痴呆

微小病毒感染

...危象可以发生于镰状细胞贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、遗传性椭圆形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、丙酮酸激酶缺乏症，以及遗传性多核幼细胞症等。2.皮肤、血管受损性疾病(1)血管性紫癜(vascularpurpura)：患者有小儿...

词条疾病；感染科

肝肿瘤

...mia）应用雄激素治疗者，有发生肝肿瘤的报道。如有慢性遗传性铬氨酸症小儿存活至2岁左右，发生肝细胞癌的危险可达40%。肝肿瘤常并发黄疸、腹水、骨质疏松，可导致多发骨折、贫血和血小板增多等。首要区别肝大的原因，...

词条疾病；肿瘤科；小儿肿瘤

...管病、抗磷脂抗抗体综合抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰痛等症状。Nasu病：常染色体隐性遗传，约20岁发病，四肢疼痛及病理性骨折，30...

词条疾病；神经内科；血管性痴呆

...管病、抗磷脂抗抗体综合抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰痛等症状。Nasu病：常染色体隐性遗传，约20岁发病，四肢疼痛及病理性骨折，30...

词条疾病；神经内科；血管性痴呆

急性间歇性血紫质病

...；②抑制性神经传导介质γ-氨基丁酸受体的强兴奋剂；③遗传性酪氨酸血症患者和严重缺乏ALA脱水酶患者的ALA均过量蓄积，其发生的神经系统症状与本病相似；④神经系统内血红素合成缺陷，体外细胞培养试验表明抑制血红素合...

词条疾病；血液科；红细胞疾病；卟啉病

急性间歇性卟啉病

...；②抑制性神经传导介质γ-氨基丁酸受体的强兴奋剂；③遗传性酪氨酸血症患者和严重缺乏ALA脱水酶患者的ALA均过量蓄积，其发生的神经系统症状与本病相似；④神经系统内血红素合成缺陷，体外细胞培养试验表明抑制血红素合...

词条疾病；血液科；红细胞疾病；卟啉病

...管病、抗磷脂抗抗体综合抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰痛等症状。Nasu病：常染色体隐性遗传，约20岁发病，四肢疼痛及病理性骨折，30...

词条疾病

腹腔镜脾脏切除术

...OPSI的危险性最高，因外伤、原发性血小板减少性紫癜和遗传性球形细胞增多症行脾切除者，发生的危险性低。鉴于上述事实，总的来说，对于全脾切除，特别是4～5岁以下儿童的全脾切除，应持慎重态度。由于OPSI半数病原菌为...

词条手术；脾脏的手术；普通外科手术；脾切除术