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  • 大脑发育不全

    ...术语是在一份地方性呆小病的杂志上。1877年JohnL.H.Down对遗传性的精神发育迟滞提出蒙古样痴呆一词。1905年法国AlfredBinet和TheodoreSimon将心理测试用于学校学生的智力评估(杨晓玲译,1988)。我国于20世纪30年代开始使用心理测试...

    词条
  • 智力低下

    ...术语是在一份地方性呆小病的杂志上。1877年JohnL.H.Down对遗传性的精神发育迟滞提出蒙古样痴呆一词。1905年法国AlfredBinet和TheodoreSimon将心理测试用于学校学生的智力评估(杨晓玲译,1988)。我国于20世纪30年代开始使用心理测试...

    词条精神科;疾病
  • 精神发育不全

    ...术语是在一份地方性呆小病的杂志上。1877年JohnL.H.Down对遗传性的精神发育迟滞提出蒙古样痴呆一词。1905年法国AlfredBinet和TheodoreSimon将心理测试用于学校学生的智力评估(杨晓玲译,1988)。我国于20世纪30年代开始使用心理测试...

    词条精神科;心理学与精神病学;疾病
  • 精神发育迟缓

    ...术语是在一份地方性呆小病的杂志上。1877年JohnL.H.Down对遗传性的精神发育迟滞提出蒙古样痴呆一词。1905年法国AlfredBinet和TheodoreSimon将心理测试用于学校学生的智力评估(杨晓玲译,1988)。我国于20世纪30年代开始使用心理测试...

    词条精神科;疾病;精神障碍;神经发育障碍
  • Ehlers-Danlos综合征Ⅳ型患者行全身麻醉1例

    ...弹性过度、关节过度伸展、皮肤和血管脆性增加为特征的遗传性结缔组织疾病[1]。本文报告1例行急诊手术的Ehlers-Danlos综合征患者的全身麻醉管理,目的在于提高对此病的认识。1病例资料患者,男,22岁,40kg,自幼确诊Ehlers-D...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第7期
  • 垂体功能减低

    ...族性,根据其遗传方式和基础缺陷又可分为以下类型。(1)遗传性生长激素缺乏ⅠA型;(2)遗传性hGH缺乏ⅠB型;(3)遗传性hGH缺乏Ⅱ型;(4)遗传性hGH缺乏Ⅲ型;(5)家族性全垂体功能减低侏儒(panhypopituitarydwarfism);(6)拉伦侏儒;(7)Pygmics...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 垂体功能减低

    ...族性,根据其遗传方式和基础缺陷又可分为以下类型。(1)遗传性生长激素缺乏ⅠA型;(2)遗传性hGH缺乏ⅠB型;(3)遗传性hGH缺乏Ⅱ型;(4)遗传性hGH缺乏Ⅲ型;(5)家族性全垂体功能减低侏儒(panhypopituitarydwarfism);(6)拉伦侏儒;(7)Pygmics...

    词条疾病
  • 黑斑息肉综合征五例报告

    黑斑息肉综合征(PeutzJegher综合征)是一种少见的遗传性疾病。我院1978年至1990年间共诊治5例,报告如下。  本组5例中,男1例,女4例。年龄14~28岁。5例均以急腹症表现急诊入院。有1例初时诊断卵巢囊肿扭转,经妇科开腹...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;胃肠外科学
  • 晶体源性青光眼临床分析

    ...,均系单眼,男16例,女10例,年龄18~45岁,平均33岁;遗传性晶体脱位6例,包括Marfan综合征3例,Marchesani综合征2例,同型胱氨酸尿症1例,均为双眼发病,男4例,女2例,年龄13~29岁,平均19岁。  1.2临床表现(1)晶体膨胀性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第6期
  • 晶体源性青光眼临床分析

    ...,均系单眼,男16例,女10例,年龄18~45岁,平均33岁;遗传性晶体脱位6例,包括Marfan综合征3例,Marchesani综合征2例,同型胱氨酸尿症1例,均为双眼发病,男4例,女2例,年龄13~29岁,平均19岁。  1.2临床表现(1)晶体膨胀性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第6期

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