...在新疆、云南等地实施新生儿疾病筛查补助，促进新生儿遗传代谢性疾病的早诊早治。作者：
健康行业资讯；健康快讯...学杂志》上。 潘凯枫表示，胃癌的发生是环境因素与遗传因素相互作用的结果，环境因素是胃癌发生的启动因素，而个体的遗传特征决定了对胃癌的易感性。研究与胃癌发生发展相关的基因变异，将有助于胃癌的预防、筛查...
参考资料行业资讯；临床快报；消化系统...是一种由生物学因素导致的神经发育障碍性疾病。其中，遗传因素是最主要的因素，遗传度为0.7～0.9。孤独症谱系障碍为多基因复杂疾病，数百个基因与其相关。同时，表观遗传机制也参与发病。免疫因素也与该障碍相关。环境...
词条词条；精神障碍；诊疗规范；神经发育障碍...（4）红细胞形态。（5）听力检查。（6）头颅MRI。（7）遗传代谢性疾病筛查。（8）血培养+药敏（七）治疗方案与药物选择。：1.根据光疗曲线进行光疗。（1）光疗过程中注意适当增加补液量，以防光疗中体液丢失过多。（2）...
词条临床路径；2016年版临床路径...的产品是通过调研国内外研究成果，针对中国主要人群的遗传特点，选取了60万个位点进行检测，并据此提供了祖源分析、健康风险、运动基因、遗传病筛查、药物反应、遗传特征和营养代谢等七个方面，累计过200项的解读服务...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...的大小，可消除青春前期儿童因性别、年龄别发育水平、遗传、种族差别等原因导致身材发育不同的影响。而且使用简单、方便，比较客观，使用同一标准有利于世界各国间横向比较。我国现在使用的高年龄“1985年身高别体重...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2006年第26卷第3期...聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。临床表现：1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis)又称Hurler综合征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，发病率1／10万新生儿。主...
词条疾病...聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。临床表现1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis)又称Hurler综合征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，发病率1／10万新生儿。主征...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...glucose-6-phosphatedehydrogenase，G-6-PD）是我国南方最为常见的遗传性酶缺陷疾病。临床上表现为在蚕豆、药物、感染的诱因下产生溶血性贫血、核黄疸等一系列病理改变，血清G-6-PD活性显著下降。该病占婴幼儿病理性黄疸比例较大。1...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第4期；临床医学...glucose-6-phosphatedehydrogenase，G-6-PD）是我国南方最为常见的遗传性酶缺陷疾病。临床上表现为在蚕豆、药物、感染的诱因下产生溶血性贫血、核黄疸等一系列病理改变，血清G-6-PD活性显著下降。该病占婴幼儿病理性黄疸比例较大。1...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第3期；临床医学