血药浓度与药物半衰期

多索茶碱

...。以原形及代谢产物的形式自尿中排出。口服给药的清除半衰期为7.27h；静脉给药的清除半衰期为1.83h，总清除率为683.6±197.81ml/min。多索茶碱的适应证：用于支气管哮喘、哮喘性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。多索...

词条呼吸系统药物；平喘药物；茶碱类药；药物

美格西

...透过血-脑脊液屏障。青霉素V血浆蛋白结合率为75%～80%，半衰期约为0.5h。给药量的56%经肝脏代谢失活，主要经肾随尿液排泄。其中20%～35%以原形排泄，约34%以水解产物青霉噻唑酸排泄。血液透析可有效清除药物，但腹腔透析无此...

词条

多西环素

...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%～95%，清除半衰期为12～22h，肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活，通过肾小球滤过随尿液排泄，当肾功能损害时，多西环素从胃肠道的排泄量增加，成为主...

词条抗生素类；药物；四环素类抗生素

苯甲氧青霉素

...透过血-脑脊液屏障。青霉素V血浆蛋白结合率为75%～80%，半衰期约为0.5h。给药量的56%经肝脏代谢失活，主要经肾随尿液排泄。其中20%～35%以原形排泄，约34%以水解产物青霉噻唑酸排泄。血液透析可有效清除药物，但腹腔透析无此...

词条

青霉素V钾盐

...透过血-脑脊液屏障。青霉素V血浆蛋白结合率为75%～80%，半衰期约为0.5h。给药量的56%经肝脏代谢失活，主要经肾随尿液排泄。其中20%～35%以原形排泄，约34%以水解产物青霉噻唑酸排泄。血液透析可有效清除药物，但腹腔透析无此...

词条

米诺环素

...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%～83%；肾功能正常者半衰期约为14～18h，肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢，34%给药量经肝肠循环由粪便排出，尿排出量仅为5%～10%，为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...

词条抗生素类；药物；四环素类抗生素

罗红霉素

...比。罗红霉素蛋白结合率在血药浓度2.5mg/L时为96%，清除半衰期为8.4～15.5h，远比红霉素长。药物主要随粪便以原形药物排泄，也有部分以脱糖代谢物排泄。另有约7.4%经尿液排出。肾功能不全者，半衰期延长，药物浓度-时间曲线...

词条抗生素类；大环内酯类抗生素；药物

慢心利

...血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适用于慢性快速型室性心律失常，包括室性期前收缩及室性心动...

词条

曼西律

...血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适用于慢性快速型室性心律失常，包括室性期前收缩及室性心动...

词条

脉克定

...血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适用于慢性快速型室性心律失常，包括室性期前收缩及室性心动...

词条