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  • 舒茚酸

    ...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成,故可降低血管紧张素转换抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度,使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原...

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  • 苏灵大

    ...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成,故可降低血管紧张素转换抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度,使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原...

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  • 天隆达

    ...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成,故可降低血管紧张素转换抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度,使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原...

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  • 舒达宁

    ...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成,故可降低血管紧张素转换抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度,使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原...

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  • 奇诺力

    ...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成,故可降低血管紧张素转换抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度,使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原...

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  • 枢力达

    ...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成,故可降低血管紧张素转换抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度,使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原...

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  • 炎必灵

    ...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成,故可降低血管紧张素转换抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度,使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原...

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  • 硫茚酸

    ...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成,故可降低血管紧张素转换抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度,使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原...

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  • 舒林酸

    ...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成,故可降低血管紧张素转换抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度,使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原...

    词条药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物
  • 伟哥

    ...25mg。3.其他疾病时剂量(1)同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及红霉素者的起始剂量以25mg为宜。(2)建议服用HIV蛋白抑制刺(如利托那韦)的患者,每48h内用西地那非剂量最多不超过25mg。药物相互作用:1.(1)与CYP4503A4...

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