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  • 自抗栓

    ...不吸收,必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原)相结合,其他则被血细胞膜所吸附,并很快进入组织。肝素的血药浓度水平与疗效有很大的个体差异。低分子肝素不...

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  • 速避凝

    ...不吸收,必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原)相结合,其他则被血细胞膜所吸附,并很快进入组织。肝素的血药浓度水平与疗效有很大的个体差异。低分子肝素不...

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  • 妇产科静脉血栓病

    ...有形成分红细胞、白细胞及血小板均在血管的中轴流动,血浆流动于有形成分与血管壁之间。若血流速度缓慢,血液中有形成分可停滞于血管壁。这便给血栓形成造成机会。首先是白细胞,然后血小板在血流周边聚集,以致血小...

    词条疾病
  • 羟布宗

    ...宗口服吸收迅速且完全,2小时达血药峰值浓度。约98%与血浆蛋白结合,可再缓慢释出,故作用持久,血浆t1/2长达数日。羟布宗能透过滑液膜,滑液腔内药物浓度可达血浓度的50%,停药后关节组织中可保持较高浓度达3周之久。羟...

    词条神经系统药物;解热镇痛药;吡唑酮类药;药物
  • 2010年版药典三部附录Ⅹ

    ...子Ⅱ效价测定法(一期法):本法系用人凝血因子Ⅱ缺乏血浆为基质血浆,采用一期法测定供试品人凝血因子Ⅱ效价。试剂:(1)稀释液称取巴比妥钠11.75g、氯化钠14.67g,溶于适量水中,用1mol/L盐酸溶液调pH值至7.3,再加水稀释...

    词条2010年版药典附录
  • 易抗凝

    ...的释放而起小板聚集的作用。吲哚布芬不影响血凝固的血浆参数,只延长出血时间,因而在达到治疗目的后停药可迅速恢复,使异常的血小板功能恢复正常。吲哚布芬的药代动力学:(尚不明确)吲哚布芬的适应证:用于动脉...

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  • K-3920

    ...的释放而起小板聚集的作用。吲哚布芬不影响血凝固的血浆参数,只延长出血时间,因而在达到治疗目的后停药可迅速恢复,使异常的血小板功能恢复正常。吲哚布芬的药代动力学:(尚不明确)吲哚布芬的适应证:用于动脉...

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  • 飞梭霉素

    ...强的拮作用。美他环素的药代动力学:口服后吸收快,血浆药物浓度高,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,血浆药物浓度峰值为2~3μg/ml。在体内分布广,可进入肝、肾、肺、脑等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍...

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  • 鼠完

    ...。3.输新鲜血;对出血严重者,可输新鲜血液,新鲜冷冻血浆凝血酶原复合浓缩物(主要含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)以迅速止血。4.中毒严重者可用肾上腺皮质激素,以降低毛细血管通透性,促进止血,保护血小板和凝血因...

    词条农药;杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂
  • 对氨马尿酸(PAH)清除试验

    ...定。8:30,排尿弃去,记准时间,抽肝素凝血3~4ml,测血浆PAH浓度及红细胞比容。9:30收集前1h尿量,同时第二次抽4ml肝素凝血。检测尿及血标本PAH浓度,取2次血浆PAH平均值进行计算:参考值:RPF:600ml/min;RBF:1200ml/min。注...

    词条医疗技术名

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