血浆半衰期反应了药物

哌拉西林/他唑巴坦

...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...

词条抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物

苄丙酮香豆素钠

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

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拉他头孢

...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

词条

拉氧头孢

...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

词条抗生素类；其他β内酰胺类抗生素；药物

头孢羟羧氧

...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

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氧杂头霉素二钠

...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

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二丙酸倍氯米松

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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倍氯美松双丙酸酯

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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双钠羟羧氧酰胺菌素

...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...

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氯倍他美松二丙酸酯

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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