...品的药代动力学：口服给药后，分布容积达190L/kg，消除半衰期约为31小时，主要经肝脏代谢，约60%药物由肾脏清除，其余经胆汁排泄。步地品的适应证：适用于帕金森病的治疗。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要...
词条...剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分...
药品说明书药品说明书...药物能改变另一种药物的代谢或排泄，故也能影响药物的半衰期。具有酶促作用的药物，一般加速另一种药物的代谢而使半衰期缩短;具有酶抑制作用的药物则使另一种药物的代谢减慢，从而延长该药物的半衰期。如青霉素，主...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第10期；药物临床...输注剂量和频率取决于纤维蛋白原消耗速度、恢复时间和半衰期。纤维蛋白原在无其他消耗（如出血、DIC等）的情况下半衰期大约是4d。通常成人每5kg~10kg输注2U，婴幼儿输注2U/kg~4U/kg。（1U：由200mL全血分离的血浆制备，且符合GB1...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；输血...，食物不影响其吸收，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆半衰期为3～4h。在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证：用于治疗2型...
词条...，食物不影响其吸收，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆半衰期为3～4h。在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证：用于治疗2型...
词条...，食物不影响其吸收，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆半衰期为3～4h。在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证：用于治疗2型...
词条...，食物不影响其吸收，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆半衰期为3～4h。在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证：用于治疗2型...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...便排泄。持续用药不产生药物蓄积现象，其平均血浆消除半衰期为5～6天。肾功能不全时噻托溴铵排泄速率降低，肝功能不全对噻托溴铵的药代动力学无影响。噻托溴铵的适应证：用于慢性阻塞性肺部疾病的维持治疗，包括慢性...
词条...便排泄。持续用药不产生药物蓄积现象，其平均血浆消除半衰期为5～6天。肾功能不全时噻托溴铵排泄速率降低，肝功能不全对噻托溴铵的药代动力学无影响。噻托溴铵的适应证：用于慢性阻塞性肺部疾病的维持治疗，包括慢性...
词条呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物；药物