...头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度，静脉给药1g后30、60和120min的平均血...
词条...头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度，静脉给药1g后30、60和120min的平均血...
词条...名：异奎宁；异性金鸡纳碱；硫酸奎尼丁分类：循环系统药物抗心律失常药物Ⅰ类抗心律失常药剂型：1.片剂:0.2g；2.注射剂（葡萄糖酸盐）：0.5g（10ml）。奎尼丁的药理作用：1.主要抑制心肌钠离子内流，降低心肌自律性。2.也可...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物...氯匹多瑞；泰嘉；ClopidogrelBisulfate；Plavix分类：循环系统药物抗血栓药物抗血小板制剂剂型：25mg，75mg。氯吡格雷的药理作用：氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的...
词条药物；血液系统药物；抗凝血药...氯匹多瑞；泰嘉；ClopidogrelBisulfate；Plavix分类：循环系统药物抗血栓药物抗血小板制剂剂型：25mg，75mg。氯吡格雷的药理作用：氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的...
词条...头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度，静脉给药1g后30、60和120min的平均血...
词条...头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度，静脉给药1g后30、60和120min的平均血...
词条...头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度，静脉给药1g后30、60和120min的平均血...
词条...头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度，静脉给药1g后30、60和120min的平均血...
词条...头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度，静脉给药1g后30、60和120min的平均血...
词条抗生素类；第一代头孢菌素；头孢菌素类；药物；抗微生物药；国家基本药物