药物的血浆半衰期

羟布宗

...保泰松为弱。羟布宗吸收后可与血浆蛋白大量结合，血浆半衰期长，长期应用时可明显蓄积，与口服抗凝血药、口服降糖药、苯妥英钠、磺胺及糖皮质激素等同时应用可提高其作用和毒性，故临床使用时应注意调整上述药物的用...

词条神经系统药物；解热镇痛药；吡唑酮类药；药物

乙氧哌甲氧头孢菌素

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

词条

盐酸普鲁卡地鲁

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条

阿米三嗪

...为50%～75%，血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40～80h；血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢，代谢产物主要经胆道排泄，阿吗碱也经胃肠吸收，血浆浓度达峰时间1～2h，血浆半衰期为7～15h。阿米三嗪...

词条呼吸系统药物；呼吸兴奋药物；药物

铭乐希

...，肾清除率为每小时1.08～1.32L，静脉和肌内给药后，血浆半衰期分别为2.6～4.6h和4.5～7.2h。头孢尼西的适应证：临床用于尿路感染、下呼吸道感染、淋病、皮肤及软组织感染、骨感染以及手术的预防性给药。头孢尼西的禁忌证：1...

词条

托拉塞米

...少，但血浆总清除率不受影响（3倍于肾清除率）。消除半衰期为2～4h，连续用药8～21天对半衰期无明显影响。静脉注射后10min出现利尿作用，1h达高峰，作用维持约6h。托拉塞米的适应证：高血压、慢性充血性心力衰竭、肝硬化...

词条药物；泌尿系统药物；利尿药；高效利尿药

酮替芬

...作用优于色甘酸钠。口服吸收，作用强而持久，血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病的预防。酮替芬说明书：药品名称：酮替芬英文名称：Ketotifen别名：噻庚酮；噻哌酮；哌啶环庚酮；苯环庚噻吩；喘孝定；甲...

词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物

复方地舍平片

...。T1／2α与T1／2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸...

词条

羟孕酮

...羟孕酮的药代动力学：大鼠肌内注射羟孕酮后，体内血浆半衰期为10天左右，在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%，血浆蛋白结合率为80%～90%，表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2～11h，平均为4h。体内局部形成...

词条内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物

富马酸福莫特罗

...200μg，吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1h，血浆半衰期约为2h，吸入给药后5min即可见效，约2h作用最强，血浆半衰期为1.3～1.7h；福莫特罗在肝脏代谢，由肾脏排泄，尿中代谢物发现有福莫特罗的葡萄糖醛酸结合物。福莫...

词条