...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。...
词条...慢，达峰时间为3.5±1.2小时，峰浓度为78.5±52.9ng/ml，血浆半衰期为47.7±28.0小时；萝巴新吸收较快，达峰时间为1.3±0.8小时，峰浓度为130.5±95.1ng/ml，血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...
药品说明书药品说明书...慢，达峰时间为3.5±1.2小时，峰浓度为78.5±52.9ng/ml，血浆半衰期为47.7±28.0小时；萝巴新吸收较快，达峰时间为1.3±0.8小时，峰浓度为130.5±95.1ng/ml，血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...
药品说明书药品说明书...慢，达峰时间为3.5±1.2小时，峰浓度为78.5±52.9ng/ml，血浆半衰期为47.7±28.0小时；萝巴新吸收较快，达峰时间为1.3±0.8小时，峰浓度为130.5±95.1ng/ml，血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...
药品说明书药品说明书...酸化合物。在20～160mg剂量范围中，呈非线性消除，消除半衰期约24h。作用持续时间至少24h。每日1次口服的血浆蓄积指数为1.5～2.0。血浆总体清除【适应症】本品适用于Ⅰ期和Ⅱ期高血压。【用法用量】口服，1次/d，通常剂量为4...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...酸化合物。在20～160mg剂量范围中，呈非线性消除，消除半衰期约24h。作用持续时间至少24h。每日1次口服的血浆蓄积指数为1.5～2.0。血浆总体清除【适应症】本品适用于Ⅰ期和Ⅱ期高血压。【用法用量】口服，1次/d，通常剂量为4...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物...值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日...
药品说明书药品说明书...。分布：多柔比星迅速而广泛地分布入周边室，初始血浆半衰期很短（5－10分钟），稳态分布容积超过20－30L/Kg，但多柔比星不通过血-脑屏障。血浆蛋白结合率约为75％，并且血药浓度低于2M时药物血浆蛋白结合率与血药浓度...
药品说明书药品说明书...蛋白、白蛋白）。很少与红细胞结合。奥利司他吸收后的半衰期为1～2h。动物试验提示，奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示，极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1（4-环内酯环水解产物）和M3（M1附着一个N-甲酰...
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