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  • 瑞舒伐他汀

    ...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性与原形相当。...

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  • 复方阿米三嗪片

    ...慢,达峰时间为3.5±1.2小时,峰浓度为78.5±52.9ng/ml,血浆半衰期为47.7±28.0小时;萝巴新吸收较快,达峰时间为1.3±0.8小时,峰浓度为130.5±95.1ng/ml,血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...

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  • 复方阿米三嗪片

    ...慢,达峰时间为3.5±1.2小时,峰浓度为78.5±52.9ng/ml,血浆半衰期为47.7±28.0小时;萝巴新吸收较快,达峰时间为1.3±0.8小时,峰浓度为130.5±95.1ng/ml,血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...

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  • 复方阿米三嗪片

    ...慢,达峰时间为3.5±1.2小时,峰浓度为78.5±52.9ng/ml,血浆半衰期为47.7±28.0小时;萝巴新吸收较快,达峰时间为1.3±0.8小时,峰浓度为130.5±95.1ng/ml,血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...

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  • 替米沙坦

    ...酸化合物。20~160mg剂量范围中,呈非线性消除,消除半衰期约24h。作用持续时间至少24h。每日1次口服的血浆蓄积指数为1.5~2.0。血浆总体清除【适应症】本品适用于Ⅰ期和Ⅱ期高血压。【用法用量】口服,1次/d,通常剂量为4...

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  • 泰米沙坦

    ...酸化合物。20~160mg剂量范围中,呈非线性消除,消除半衰期约24h。作用持续时间至少24h。每日1次口服的血浆蓄积指数为1.5~2.0。血浆总体清除【适应症】本品适用于Ⅰ期和Ⅱ期高血压。【用法用量】口服,1次/d,通常剂量为4...

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  • 罗苏伐他汀

    ...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性与原形相当。...

    词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物
  • 马来酸依那普利片

    ...值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日...

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  • 注射用盐酸多柔比星(速溶)

    ...。分布:多柔比星迅速而广泛地分布入周边室,初始血浆半衰期很短(5-10分钟),稳态分布容积超过20-30L/Kg,但多柔比星不通过血-脑屏障。血浆蛋白结合率约为75%,并且血药浓度低于2M时药物血浆蛋白结合率与血药浓度...

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  • 赛尼可

    ...蛋白、白蛋白)。很少与红细胞结合。奥利司他吸收后的半衰期为1~2h。动物试验提示,奥利司他主要小肠壁代谢。研究显示,极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰...

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